Grüner Tee

3. Oktober 2020

Überblick

Grüner Tee wird aus der Pflanze Camellia sinensis hergestellt. Aus den getrockneten Blättern und Blattknospen von Camellia sinensis werden verschiedene Teesorten hergestellt. Grüner Tee wird zubereitet, indem diese Blätter gedämpft, in der Pfanne gebraten und anschließend getrocknet werden. Andere Tees wie schwarzer Tee und Oolong-Tee beinhalten Prozesse, bei denen die Blätter fermentiert (schwarzer Tee) oder teilweise fermentiert (Oolong-Tee) werden.

Grüner Tee wird oral eingenommen, um einen hohen Cholesterinspiegel oder andere Fette (Lipide) im Blut (Hyperlipidämie) zu senken. Es wird auch verwendet, um die geistige Wachsamkeit und das Denken, Diabetes, niedrigen Blutdruck und viele andere Erkrankungen zu verbessern, aber es gibt keine guten wissenschaftlichen Beweise, die diese Anwendungen unterstützen.

Anstatt grünen Tee zu trinken, tragen manche Menschen grüne Teebeutel auf ihre Haut auf, um Sonnenbrand zu lindern und Hautkrebs durch Sonneneinstrahlung vorzubeugen. Grünteebeutel werden auch verwendet, um Schwellungen unter den Augen zu verringern, als Kompresse für müde Augen oder Kopfschmerzen, und um Zahnfleischbluten nach dem Ziehen eines Zahns zu verhindern, aber es gibt keine guten wissenschaftlichen Beweise, die diese Anwendungen unterstützen.

Grüner Tee wird in einer Salbe gegen Genitalwarzen verwendet. Dieses Produkt ist verschreibungspflichtig.

In Lebensmitteln trinken die Menschen grünen Tee als Getränk.

Einstufung

Ist eine Form von:

Werk

Hauptfunktionen:

Hoher Cholesterinspiegel

Auch bekannt als:

Benifuuki, Camellia sinensis, Camellia thea

Wie funktioniert es?

Die nützlichen Bestandteile von grünem Tee sind die Blattknospe, das Blatt und der Stiel. Grüner Tee wird nicht fermentiert und durch Dämpfen frischer Blätter bei hohen Temperaturen hergestellt. Während dieses Prozesses kann es wichtige Moleküle namens Polyphenole aufrechterhalten, die für viele der Vorteile von grünem Tee verantwortlich zu sein scheinen.

Polyphenole können Entzündungen und Schwellungen vorbeugen, den Knorpel zwischen den Knochen schützen und die Degeneration der Gelenke verringern. Sie scheinen auch in der Lage zu sein, Infektionen mit dem humanen Papillomavirus (HPV) zu bekämpfen und das Wachstum abnormaler Zellen im Gebärmutterhals (zervikale Dysplasie) zu verringern. Die Forschung kann noch nicht erklären, wie das funktioniert.

Grüner Tee enthält 2% bis 4% Koffein, das das Denken und die Wachsamkeit beeinflusst, den Urinausstoß erhöht und die Funktion von Hirnbotenstoffen verbessern kann, die bei der Parkinson-Krankheit wichtig sind. Es wird angenommen, dass Koffein das Nervensystem, das Herz und die Muskeln stimuliert, indem es die Freisetzung bestimmter Chemikalien im Gehirn erhöht, die als "Neurotransmitter" bezeichnet werden.

Antioxidantien und andere Substanzen in grünem Tee können das Herz und die Blutgefäße schützen.

Verwendung

Genitalwarzen.Eine spezielle Salbe mit Grüntee-Extrakt (Veregen, Bradley Pharmaceuticals; Polyphenon E-Salbe 15%, MediGene AG) ist als verschreibungspflichtiges Produkt zur Behandlung von Genitalwarzen erhältlich. Das Auftragen der Salbe für 10-16 Wochen scheint diese Art von Warzen bei 24% bis 60% der Patienten zu beseitigen.

Herzkrankheit. Bevölkerungsstudien legen nahe, dass das Trinken von grünem Tee mit einem verringerten Risiko für verstopfte Arterien verbunden ist. Die Verbindung scheint bei Männern stärker zu sein als bei Frauen.
Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom). Bevölkerungsstudien legen nahe, dass das Trinken von grünem Tee mit einem verringerten Risiko für die Entwicklung von Endometriumkrebs verbunden ist.
Hoher Cholesterinspiegel oder andere Fette (Lipide) im Blut (Hyperlipidämie). Menschen, die höhere Mengen an grünem Tee konsumieren, scheinen niedrigere Werte für Gesamtcholesterin, Lipoprotein niedriger Dichte (LDL oder "schlechtes" Cholesterin) und Blutfette, sogenannte Triglyceride, zu haben. Sie scheinen auch höhere Spiegel an hochdichtem Lipoprotein (HDL oder "gut") Cholesterin zu haben. Wenn Sie bis zu 150 Wochen lang täglich grünen Tee oder Grüntee-Extrakt mit 2500 bis 24 mg Catechinen aus grünem Tee, einem in grünem Tee enthaltenen Antioxidans, einnehmen, können Sie das Gesamtcholesterin und das LDL-Cholesterin senken. Frühe Forschungen legen auch nahe, dass Grüntee-Extrakt die Schädigung der Venen- und Arterienwände bei Menschen mit hohem Cholesterinspiegel verringern könnte.
Bluthochdruck. Das Trinken von grünem Tee kann das Risiko für Bluthochdruck verringern. Es kann auch den Blutdruck bei Menschen mit hohem Blutdruck leicht senken. Aber nicht alle Forschungen stimmen überein. Bevölkerungsuntersuchungen bei Chinesen zeigen, dass das tägliche Trinken von 120-599 ml grünem Tee oder Oolong-Tee mit einem geringeren Risiko für Bluthochdruck verbunden ist. Das tägliche Trinken von mehr als 600 ml ist mit einem noch geringeren Risiko verbunden. Frühe klinische Untersuchungen legen außerdem nahe, dass die tägliche Einnahme von Grüntee-Extrakt für 3 Monate oder die dreimalige tägliche Einnahme von Grüntee für 4 Wochen den Blutdruck bei Menschen mit hohem Blutdruck senkt. Die Analyse der klinischen Forschung zeigt, dass grüner Tee den systolischen Blutdruck (die obere Zahl) bei Menschen mit oder ohne Bluthochdruck um bis zu 3.2 mmHg und den diastolischen Blutdruck (die untere Zahl) um bis zu 3.4 mmHg senken kann. Mehrere kleinere Studien zeigen jedoch, dass grüner und schwarzer Tee keinen Einfluss auf den Blutdruck haben.
Ovarialkarzinom. Frauen, die regelmäßig Tee trinken, einschließlich grünem oder schwarzem Tee, scheinen ein geringeres Risiko zu haben, an Eierstockkrebs zu erkranken. Grüner Tee scheint jedoch nicht zu verhindern, dass Eierstockkrebs bei Menschen mit Eierstockkrebs in der Vorgeschichte erneut auftritt.
Parkinson Krankheit. Einige Untersuchungen zeigen, dass das Trinken von koffeinhaltigen Getränken das Risiko einer Parkinson-Krankheit verringern kann. Das tägliche Trinken von ein bis vier Tassen scheint den größten Schutz gegen die Entwicklung der Parkinson-Krankheit zu bieten.

Grüntee-Ergänzungen Empfohlene Dosierung

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

MIT DEM MUND:

Für hohe Cholesterinspiegel oder andere Fette (Lipide) im Blut (Hyperlipidämie): Grüner Tee oder Grüntee-Extrakte mit 150 bis 2500 mg Catechinen, die bis zu 2 Wochen lang in Einzeldosen oder 24 aufgeteilten Dosen täglich eingenommen wurden, wurden verwendet.
Für abnormale Zellen auf der Oberfläche des Gebärmutterhalses (zervikale Dysplasie): 200 mg Grüntee-Extrakt, täglich oral eingenommen, zusammen mit einer Grüntee-Salbe, die 8-12 Wochen lang zweimal wöchentlich angewendet wird, wurden verwendet.
Für Bluthochdruck: Ein Grüntee-Getränk, das durch Kochen eines 3-Gramm-Teebeutels mit 150 ml Wasser hergestellt wurde, wurde 2 Wochen lang dreimal täglich etwa 4 Stunden nach jeder Mahlzeit verwendet. Außerdem wurden 379 mg eines bestimmten Produkts, das Grüntee-Extrakt enthält (Olimp Labs, Debica, Polen), 3 Monate lang täglich mit der Morgenmahlzeit eingenommen.
Für niedrigen Blutdruck: 400 ml grüner Tee, der vor dem Mittagessen eingenommen wurde.
Für weiße Flecken im Mund, die normalerweise durch Rauchen verursacht werden (orale Leukoplakie): 3 Gramm gemischter grüner Tee, der oral eingenommen und 6 Monate lang auf die Haut aufgetragen wurde, wurden verwendet.

AUF DIE HAUT ANGEWENDET:

Für Genitalwarzen: Eine spezielle Grüntee-Extrakt-Salbe (Veregen, Bradley Pharmaceuticals; Polyphenon E-Salbe 15%, MediGene AG), die bis zu 16 Wochen lang dreimal täglich auf Warzen aufgetragen wurde, wurde verwendet. Dieses Produkt ist von der FDA zur Behandlung dieser Erkrankung zugelassen.
Für abnormale Zellen auf der Oberfläche des Gebärmutterhalses (zervikale Dysplasie): Eine Grüntee-Salbe wurde allein zweimal wöchentlich oder in Kombination mit 200 mg Grüntee-Extrakt 8-12 Wochen lang täglich oral eingenommen.
Für weiße Flecken im Mund, die normalerweise durch Rauchen verursacht werden (orale Leukoplakie): 3 Gramm gemischter grüner Tee, der oral eingenommen und 6 Monate lang auf die Haut aufgetragen wurde, wurden verwendet.

Häufig gestellte Fragen

Sind Grüntee-Präparate so gut wie Grüntee?

15. Dezember 2004 - Laut neuen Untersuchungen können Sie durch die Einnahme von Grüntee-Nahrungsergänzungsmitteln mehr starke Antioxidantien aufnehmen als durch das Trinken von Grüntee oder Schwarztee. Es wird angenommen, dass Antioxidantien, sogenannte Polyphenole, für die gesundheitlichen Vorteile von Tee verantwortlich sind.

Helfen Ihnen Nahrungsergänzungsmittel mit grünem Tee beim Abnehmen?

MYTHOS: Grüntee-Präparate verbrennen Fett

"Grüntee-Extrakt kann den Gewichtsverlust fördern", sagt Anding. Die Einnahme eines Grüntee-Supplements - oder das Trinken einer Tasse nach der anderen - führt jedoch wahrscheinlich nicht zu einem signifikanten oder dauerhaften Gewichtsverlust.

Was ist die beste Ergänzung zu grünem Tee?

Ein Bulk Supplements Grüntee-Extrakt.
- Hard Rhino Pure Grüntee-Extrakt.
B Nutrigold Decaffeinated Green Tea Gold.
C + VitaSage Grüntee-Extrakt.
C + Primaforce Lean Green.
C + Zenwise Labs Advanced Grüntee-Extrakt.
C + Advanta Supplements Grüntee X-Tract.
C Buddhas Kräuter Entkoffeinierter Grüntee-Extrakt.

Sind Grüntee-Präparate schädlich?

Laut der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) kann der Konsum zu vieler Nahrungsergänzungsmittel schädliche Auswirkungen auf Ihre Leber haben. Die Einnahme eines Grüntee-Supplements unterscheidet sich ein wenig vom Trinken von Grüntee, was nach Angaben der Agentur im Allgemeinen sicher ist.

Was passiert, wenn ich jeden Tag grünen Tee trinke?

Regelmäßiges Trinken von grünem Tee kann Ihnen beim Abnehmen helfen und das Risiko für verschiedene Krankheiten wie Diabetes, Herzerkrankungen und Krebs verringern. Das Trinken von drei bis fünf Tassen grünem Tee pro Tag scheint optimal zu sein, um die meisten gesundheitlichen Vorteile zu erzielen. In der Tat kann das Trinken von mehr grünem Tee Ihre Gesundheit erheblich verbessern.

Wer sollte keinen grünen Tee nehmen?

Grüner Tee kann auch das Risiko von Geburtsfehlern im Zusammenhang mit Folsäuremangel erhöhen. Bei stillenden Frauen geht Koffein in die Muttermilch über und kann ein stillendes Kind betreffen. Stillende Mütter sollten die Koffeinaufnahme genau überwachen, um sicherzustellen, dass sie niedrig ist (2-3 Tassen pro Tag).

Wie viele Tassen grünen Tee pro Tag sollte ich trinken, um Gewicht zu verlieren?

Das Trinken von 2 bis 3 Tassen heißem grünem Tee während des Tages sollte ausreichen, um den Gewichtsverlust zu ergänzen. Die genaue Menge variiert von Person zu Person, abhängig davon, wie viel Koffein sie konsumieren und welchen natürlichen Stoffwechsel sie haben.

Was ist die beste Zeit, um grünen Tee zur Gewichtsreduktion zu trinken?

Zur Gewichtsreduktion können Sie direkt nach den Mahlzeiten grünen Tee trinken. Sie sollten dies jedoch tun, wenn Sie keinen empfindlichen Magen haben, da grüner Tee von Natur aus alkalisch ist und die Sekretion von Extra-Magensäften stimuliert. Experten empfehlen außerdem, morgens und später abends grünen Tee zu trinken.

Warum ist grüner Tee schlecht für dich?

Bei manchen Menschen kann grüner Tee Magenverstimmung und Verstopfung verursachen. Es wurde berichtet, dass Grüntee-Extrakte in seltenen Fällen Leber- und Nierenprobleme verursachen. Grüner Tee ist möglicherweise unsicher, wenn er langfristig oder in hohen Dosen oral eingenommen wird. Es kann aufgrund des Koffeins Nebenwirkungen verursachen.

Ist grüner Tee schlecht für Ihre Nieren?

Grüner Tee ist gut für Sie, aber nur, wenn Sie in Maßen getrunken werden. Während den Polyphenolen in grünem Tee die Vorbeugung von Herzkrankheiten und Krebs zugeschrieben wird, scheint es, dass sie Leber- und Nierenschäden verursachen können, wenn sie in sehr großen Mengen konsumiert werden. Eine Überprüfung von Studien zur Toxizität von Polyphenolen hat gezeigt.

Ist es besser, grünen Tee zu trinken oder Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen?

Alles, was in seiner reinsten Form aufgenommen wird, ist für den Körper vorteilhafter. Eine warme Tasse frisch gebrühten grünen Tee ist jeden Tag besser, als eine Ergänzungspille zu platzen. ... Diese Kapseln bieten Ihnen fast die gleichen gesundheitlichen Vorteile wie das Trinken von grünem Tee, nur wenn Sie vorsichtig sind.

Was sind die Nachteile von grünem Tee?

Ist grüner Tee ein Abführmittel?

Grüner Tee scheint auch positive Auswirkungen auf die Verdauungsgesundheit zu haben. Es wurde verwendet, um Übelkeit, Durchfall und Verstopfung zu behandeln. Heißer oder gefrorener schwarzer Tee hat möglicherweise eine ausreichend milde abführende Wirkung, um Verstopfung vorzubeugen. Sie können ihn jedoch täglich ohne langfristige Gesundheitsrisiken konsumieren.

Was ist der gesündeste grüne Tee?

Matcha ist gesünder als normaler grüner Tee

Da die Blätter zu Pulver gemahlen werden, verbrauchen Sie am Ende das ganze Blatt. Aus diesem Grund kann Matcha noch mehr Vorteile haben als normaler grüner Tee. Achten Sie nur darauf, nicht mehr als 2 Tassen (474 ml) pro Tag zu sich zu nehmen.

Ist eine Tasse grüner Tee pro Tag genug?

Einige Studien zeigen gesundheitliche Vorteile bei Menschen, die nur eine Tasse pro Tag trinken, während andere Studien fünf oder mehr Tassen pro Tag für optimal halten (15, 16). Grüner Tee kann helfen, das Risiko mehrerer Krankheiten zu senken. Die optimale Menge zum Trinken kann jedoch von der Krankheit abhängen.

Wann sollte ich grünen Tee für einen flachen Bauch trinken?

Laut dem Ernährungswissenschaftler Mehar Rajput von FITPASS "ist der ideale Zeitpunkt für einen grünen Tee direkt nach dem Frühstück und Mittagessen, wenn Ihre Stoffwechselrate höher ist. Die Aufnahme von grünem Tee während dieser Zeit trägt nur zur Steigerung der Stoffwechselrate bei und hilft der Nahrung weiter bei der Verdauung besser und schneller. "

Kann ich grünen Tee auf leeren Magen trinken?

Das Trinken von grünem Tee auf nüchternen Magen kann zu Magenverstimmung führen. Grüner Tee enthält Polyphenole, die als Tannine bekannt sind und die Magensäure erhöhen, was zu Magenschmerzen, Übelkeit, Brennen oder sogar Verstopfung führt. Sie müssen zwischen den Mahlzeiten oder nach einer Mahlzeit grünen Tee trinken.

Kann ich nachts grünen Tee trinken?

Grüner Tee kann eine Reihe von gesundheitlichen Vorteilen bieten, einschließlich eines besseren Schlafes. Wenn Sie es jedoch nachts trinken, insbesondere in den zwei Stunden vor dem Schlafengehen, kann es schwieriger werden, einzuschlafen. Es kann auch zu mehr nächtlichem Pinkeln führen, was Ihre Schlafqualität weiter verringern kann.

Ist grüner Tee gut für die Haut?

Grüner Tee enthält ein starkes Antioxidans namens EGCG, das DNA-Schäden durch UV-Strahlen bekämpft, um Hautkrebs vorzubeugen. Das heißt, es ist auch ein wirksamer Anti-Aging-Wirkstoff, der Zeichen des Alterns bei Einnahme oder topischer Anwendung bekämpft. ... Grüner Tee ist ein starkes antibakterielles Mittel zur Behandlung von Akne und Verstopfung der Poren.

Verbrennt grüner Tee Bauchfett?

Grüner Tee kann Ihnen helfen, Fett zu verlieren, insbesondere schädliches Bauchfett. Wenn es um den tatsächlichen Verlust von Pfund geht, sind die Auswirkungen von grünem Tee relativ gering. Obwohl viele Studien zeigen, dass Menschen tatsächlich Gewicht verlieren, gibt es auch einige Studien, die keine Wirkung zeigen.

Klinische Studien

^ a b Zhong L, Furne JK, Levitt MD. Ein Extrakt aus Schwarz-, Grün- und Maulbeertees verursacht bei gesunden Probanden eine Malabsorption von Kohlenhydraten, jedoch nicht von Triacylglycerin. Am J Clin Nutr. (2006)
^ Park YS et al. Vergleich des Nährstoff- und Chemikaliengehalts von traditionellem koreanischem Chungtaejeon und grünem Tee. Pflanzliche Lebensmittel Hum Nutr. (2010)
^ a b Park SK et al. Eine Kombination aus Grüntee-Extrakt und L-Theanin verbessert das Gedächtnis und die Aufmerksamkeit bei Patienten mit leichten kognitiven Beeinträchtigungen: eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie. J Med Food. (2011)
^ a b Verbesserung der Gedächtnisstörung durch die Kombination von Grüntee-Extrakt und L-Theanin durch Hemmung der Acetylcholinesterase-Aktivität bei Mäusen.
^ a b Mantione KJ, Kream RM, Stefano GB. Catechol-O-Methyltransferase: mögliche Beziehung zur idiopathischen Hypertonie. Arch Med Sci. (2010)
^ a b c d e f Lu H, Meng X, Yang CS. Enzymologie der Methylierung von Teekatechinen und Hemmung der Katechol-O-Methyltransferase durch (-) - Epigallocatechingallat. Drug Metab Dispos. (2003)
^ Keränen T et al. Hemmung der löslichen Catechol-O-Methyltransferase und der Pharmakokinetik in Einzeldosen nach oraler und intravenöser Verabreichung von Entacapon. Eur J Clin Pharmacol. (1994)
^ Nissinen E et al. Biochemische und pharmakologische Eigenschaften eines peripher wirkenden Catechol-O-Methyltransferase-Inhibitors Entacapon. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. (1992)
^ Okushio K et al. Methylierung von Teekatechinen durch Rattenleberhomogenate. Biosci Biotechnol Biochem. (1999)
^ Lautala P, Ulmanen I, Taskinen J. Radiochemischer Hochleistungsflüssigchromatographietest zur Bestimmung der Catechol-O-Methyltransferase-Aktivität gegenüber verschiedenen Substraten. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. (1999)
^ O-Methylierung von Tee-Polyphenolen, katalysiert durch humane plazentare cytosolische Catechol-O-Methyltransferase.
^ Gugler R, Dengler HJ. Hemmung der menschlichen Leberkatechol-O-Methyltransferase durch Flavonoide. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. (1973)
^ a b c Chen D et al. Hemmung der Catechol-O-Methyltransferase der menschlichen Leber durch Teekatechine und ihre Metaboliten: Struktur-Aktivitäts-Beziehung und molekulare Modellierungsstudien. Biochem Pharmacol. (2005)
^ a b c d Steffen Y. et al. Mono-O-methylierte Flavanole und andere Flavonoide als Inhibitoren der endothelialen NADPH-Oxidase. Arch Biochem Biophys. (2008)
^ Werner P et al. COMT-abhängiger Schutz dopaminerger Neuronen durch Methionin, Dimethionin und S-Adenosylmethionin (SAM) gegen L-Dopa-Toxizität in vitro. Brain Res.. (2001)
^ Ghimire LV et al. Die Genvariation des Katecholaminweges ist mit den Konzentrationen von Noradrenalin und Adrenalin in Ruhe und nach dem Training verbunden. Pharmacogenet Genomics. (2012)
^ Miller RJ et al. Der Einfluss des Catechol-O-Methyltransferase-Genotyps auf die Gefäßfunktion und den Blutdruck nach akuter Einnahme von grünem Tee. Mol Nutr Food Res. (2012)
^ Inoue-Choi M. et al. Genetische Assoziation zwischen dem COMT-Genotyp und dem Urinspiegel von Tee-Polyphenolen und ihren Metaboliten bei täglichen Grüntee-Trinkern. Int J Mol Epidemiol Genet. (2010)
^ Hodgson AB et al. Stoffwechselreaktion auf Grüntee-Extrakt während Ruhe und mäßig intensiven Trainings. J Nutr Biochem. (2012)
^ Rea VE et al. 67 kDa Lamininrezeptor: Struktur, Funktion und Rolle bei Krebs und Infektionen. Infex Med. (2012)
^ Pellegrini R et al. Expression und Funktion des Lamininrezeptors beim kleinzelligen Lungenkarzinom. Int J Cancer Suppl. (1994)
^ Tachibana H et al. Ein Rezeptor für Grüntee-Polyphenol-EGCG. Nat Struct Mol Biol. (2004)
^ Warden BA et al. Catechine sind bei Männern und Frauen, die den ganzen Tag über schwarzen Tee trinken, bioverfügbar. J Nutr. (2001)
^ a b c d Lambert JD1 et al. Piperin erhöht die Bioverfügbarkeit des Tee-Polyphenols (-) - Epigallocatechin-3-Gallats bei Mäusen. J Nutr. (2004)
^ a b Chen L1 et al. Absorption, Verteilung, Eliminierung von Tee-Polyphenolen bei Ratten. Drug Metab Dispos. (1997)
^ Epigallocatechin-3-Gallat wird nach oraler Verabreichung an Mäuse absorbiert, aber weitgehend glucuronidiert.
^ a b c Konishi Y., Kobayashi S., Shimizu M. Tee-Polyphenole hemmen den Transport von Phenolsäuren aus der Nahrung, der durch den Monocarbonsäuretransporter (MCT) in intestinalen Caco-2-Zellmonoschichten vermittelt wird. J Agric Food Chem. (2003)
^ a b c Naumovski N, Klingen BL, Roach PD. Lebensmittel hemmen die orale Bioverfügbarkeit des wichtigsten Antioxidans Epigallocatechingallat aus grünem Tee beim Menschen. Antioxidantien. (2015)
^ Chow HH et al. Auswirkungen der Dosierungsbedingung auf die orale Bioverfügbarkeit von Catechinen aus grünem Tee nach einmaliger Verabreichung von Polyphenon E bei gesunden Personen. Clin Cancer Res. (2005)
^ Lambert JD1 et al. Epigallocatechin-3-Gallat wird absorbiert, aber nach oraler Verabreichung an Mäuse weitgehend glucuronidiert. J Nutr. (2003)
^ a b Tamura H, Matsui M. Inhibitorische Wirkungen von grünem Tee und Traubensaft auf die Phenolsulfotransferaseaktivität des Mäusedarms und der menschlichen Kolonkarzinomzelllinie Caco-2. Biol Pharm Bull. (2000)
^ Isozaki T, Tamura H. Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt die Sulfatierung von 1-Naphthol in einer menschlichen Kolonkarzinomzelllinie, Caco-2. Biol Pharm Bull. (2001)
^ a b c d Chow HH et al. Pharmakokinetik und Sicherheit von Grüntee-Polyphenolen nach mehrfacher Verabreichung von Epigallocatechingallat und Polyphenon E bei gesunden Personen. Clin Cancer Res. (2003)
^ a b c Pharmakokinetik von Teekatechinen nach Einnahme von grünem Tee und (-) - Epigallocatechin-3-Gallat durch menschliche Bildung verschiedener Metaboliten und individuelle Variabilität.
^ a b c Ullmann U et al. Plasmakinetische Eigenschaften von gereinigtem und isoliertem Catechin-Epigallocatechingallat (EGCG) aus grünem Tee nach 10 Tagen wiederholter Dosierung bei gesunden Probanden. Int J Vitam Nutr Res. (2004)
^ a b c d e Auswirkungen des Dosierungszustands auf die orale Bioverfügbarkeit von Grüntee-Catechinen nach einmaliger Verabreichung von Polyphenon E bei gesunden Personen.
^ a b c d e Del Rio D et al. Bioverfügbarkeit und Katabolismus von Flavan-3-olen aus grünem Tee beim Menschen. Ernährung. (2010)
^ a b c Sang S. et al. Humanes Metabolitenprofil von Tee-Polyphenolen im Urin, analysiert durch Flüssigchromatographie / Elektrospray-Ionisationstandem-Massenspektrometrie mit datenabhängiger Erfassung. Rapid Commun Massenspektrum. (2008)
^ a b c Yang CS et al. Blut- und Urinspiegel von Tee-Catechinen nach Einnahme unterschiedlicher Mengen von grünem Tee durch menschliche Freiwillige. Krebs-Epidemiol-Biomarker. (1998)
^ a b c Henning SM et al. Bioverfügbarkeit und antioxidative Wirkung von Epigallocatechingallat in gereinigter Form im Vergleich zu Grüntee-Extrakt bei gesunden Personen. J Nutr Biochem. (2005)
^ Pharmakokinetische Phase-I-Studie von Tee-Polyphenolen nach einmaliger Verabreichung von Epigallocatechingallat und Polyphenon E..
^ a b c Hong J, et al. Beteiligung von Multidrug-Resistenz-assoziierten Proteinen an der Regulierung der zellulären Spiegel von (-) - Epigallocatechin-3-Gallat und seinen Methylmetaboliten. Biochem Biophys Res Commun. (2003)
^ a b c Lambert JD, Sang S., Yang CS. Mögliche Kontroverse über Nahrungspolyphenole: Nutzen gegen Risiken. Chem Res Toxicol. (2007)
^ a b Miller RJ et al. Eine vorläufige Untersuchung des Einflusses des Catechol-O-Methyltransferase-Genotyps auf die Absorption und den Metabolismus von Catechinen aus grünem Tee. Eur J Nutr. (2012)
^ a b c Hursel R, Viechtbauer W, Westerterp-Plantenga MS. Die Auswirkungen von grünem Tee auf Gewichtsverlust und Gewichtserhaltung: eine Meta-Analyse. Int J Obes (Lond). (2009)
^ Suganuma M et al. Breite Verbreitung von {3H} (-) - Epigallocatechingallat, einem krebsvorbeugenden Tee-Polyphenol, im Mausgewebe. Karzinogenese. (1998)
^ Scholey A et al. Akute neurokognitive Effekte von Epigallocatechingallat (EGCG). Appetit. (2012)
^ a b c Wightman EL et al. Epigallocatechingallat, zerebrale Blutflussparameter, kognitive Leistung und Stimmung bei gesunden Menschen: eine doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Untersuchung. Hum Psychopharmacol. (2012)
^ a b c Vignes M et al. Anxiolytische Eigenschaften von Grüntee-Polyphenol (-) - Epigallocatechingallat (EGCG). Brain Res.. (2006)
^ a b Kaur T et al. Auswirkungen von Grüntee-Extrakt auf Lernen, Gedächtnis, Verhalten und Acetylcholinesterase-Aktivität bei jungen und alten männlichen Ratten. Gehirn Cogn. (2008)
^ a b c Wang Y. et al. Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG) aus grünem Tee fördert die Proliferation neuronaler Vorläuferzellen und die Aktivierung des Sonic Hedgehog Pathway während der Neurogenese des Hippocampus bei Erwachsenen. Mol Nutr Food Res. (2012)
^ a b Heese T et al. Anxiolytische Wirkungen von L-Theanin - einem Bestandteil von grünem Tee - in Kombination mit Midazolam bei der männlichen Sprague-Dawley-Ratte. AANA J.. (2009)
^ Lu K et al. Die akuten Wirkungen von L-Theanin im Vergleich zu Alprazolam auf die antizipative Angst beim Menschen. Hum Psychopharmacol. (2004)
^ a b Sachdeva AK et al. Schutzwirkung von Epigallocatechingallat im murinen Wasserimmersionsstressmodell des chronischen Müdigkeitssyndroms. Basic Clin Pharmacol Toxicol. (2010)
^ Nakagawa K et al. Die Ergänzung mit Tee-Catechin erhöht die antioxidative Kapazität und verhindert die Phospholipid-Hydroperoxidation im Plasma des Menschen. J Agric Food Chem. (1999)
^ a b c d Ohmori R et al. Antioxidative Aktivität verschiedener Tees gegen freie Radikale und LDL-Oxidation. Lipide. (2005)
^ a b Suzuki-Sugihara N et al. Catechine aus grünem Tee verhindern die Oxidation von Lipoproteinen niedriger Dichte durch ihre Anreicherung in Lipoproteinpartikeln niedriger Dichte beim Menschen. Nutr Res. (2016)
^ Ras RT, Zock PL, Draijer R. Der Teekonsum verbessert die endothelabhängige Vasodilatation. eine Meta-Analyse. PLoS One. (2011)
^ Fitzpatrick DF et al. Endothelabhängige Vasorelaxation durch verschiedene Pflanzenextrakte. J Cardiovasc Pharmacol. (1995)
^ Loke WM et al. Reine diätetische Flavonoide Quercetin und (-) - Epicatechin verstärken Stickoxidprodukte und reduzieren Endothelin-1 bei gesunden Männern akut. Am J Clin Nutr. (2008)
^ Persson IA et al. Tee-Flavanole hemmen die Angiotensin-umwandelnde Enzymaktivität und erhöhen die Stickoxidproduktion in menschlichen Endothelzellen. J Pharm Pharmacol. (2006)
^ Lorenz M. et al. Ein Bestandteil von grünem Tee, Epigallocatechin-3-Gallat, aktiviert die endotheliale Stickoxidsynthase über einen Phosphatidylinositol-3-OH-Kinase-, cAMP-abhängigen Proteinkinase- und Akt-abhängigen Weg und führt zu einer endothelabhängigen Vasorelaxation. J Biol Chem. (2004)
^ Lorenz M. et al. Die Zugabe von Milch verhindert die vaskuläre Schutzwirkung von Tee. Eur Heart J.. (2007)
^ van der Burg-Koorevaar MC, Miret S., Duchateau GS. Einfluss von Milch und Brühmethode auf die Bioverfügbarkeit von Catechin aus schwarzem Tee. J Agric Food Chem. (2011)
^ Pfeuffer M, Schrezenmeir J. Die Zugabe von Milch verhindert die vaskuläre Schutzwirkung von Tee. Eur Heart J.. (2007)
^ Prabhakar VR, Venkatesan N. Milchkasein und seine Vorteile für das Herz-Kreislauf-Risiko. Eur Heart J.. (2007)
^ a b Grüntee-Polyphenole: Neue und potente Inhibitoren der Squalen-Epoxidase.
^ Abe I, Seki T, Noguchi H. Starke und selektive Hemmung der Squalenepoxidase durch synthetische Galloylester. Biochem Biophys Res Commun. (2000)
^ a b Butacnum A, Chongsuwat R, Bumrungpert A. Der Konsum von schwarzem Tee verbessert die postprandiale Blutzuckerkontrolle bei normalen und prä-diabetischen Probanden: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie. Asia Pac J Clin Nutr. (2007)
^ Josic J et al. Beeinflusst grüner Tee postprandiale Glukose, Insulin und Sättigung bei gesunden Probanden: eine randomisierte kontrollierte Studie. Nutr J. (2010)
^ Tsuneki H et al. Einfluss von grünem Tee auf den Blutzuckerspiegel und die proteomischen Muster im Serum bei diabetischen (db / db) Mäusen und auf den Glukosestoffwechsel bei gesunden Menschen. BMC Pharmacol. (2004)
^ Dostal AM et al. Grüntee-Extrakt und Catechol-O-Methyltransferase-Genotyp modifizieren die postprandiale Seruminsulinantwort in einer randomisierten Studie mit übergewichtigen und fettleibigen Frauen nach der Menopause. J Hum Nutr Diät. (2016)
^ a b Dostal AM et al. Eine langfristige Supplementation mit Grüntee-Extrakt verändert weder die Adipositas noch die Knochenmineraldichte in einer randomisierten Studie mit übergewichtigen und fettleibigen Frauen nach der Menopause. J Nutr. (2016)
^ a b Dostal AM et al. Grüntee-Extrakt und Catechol-O-Methyltransferase-Genotyp modifizieren die Insulin- und Plasma-Adiponektin-Konzentrationen im Nüchtern-Serum in einer randomisierten kontrollierten Studie mit übergewichtigen und fettleibigen Frauen nach der Menopause. J Nutr. (2016)
^ a b Liu CY et al. Auswirkungen von Grüntee-Extrakt auf die Insulinresistenz und das Glucagon-ähnliche Peptid 1 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Lipidanomalien: eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Studie. Plus eins. (2014)
^ Mielgo-Ayuso J et al. Auswirkungen einer Nahrungsergänzung mit Epigallocatechin-3-Gallat auf Gewichtsverlust, Energiehomöostase, kardiometabolische Risikofaktoren und Leberfunktion bei adipösen Frauen: randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie. Br J Nutr. (2014)
^ Stendell-Hollis NR et al. Grüner Tee verbessert die metabolischen Biomarker, nicht das Gewicht oder die Körperzusammensetzung: eine Pilotstudie an übergewichtigen Brustkrebsüberlebenden. J Hum Nutr Diät. (2010)
^ Hsu CH et al. Verbessert die Ergänzung mit Grüntee-Extrakt die Insulinresistenz bei adipösen Typ-2-Diabetikern? Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte klinische Studie. Altern Med Rev. (2011)
^ Fukino Y et al. Randomisierte kontrollierte Studie zur Auswirkung des Konsums von grünem Tee auf Insulinresistenz- und Entzündungsmarker. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). (2005)
^ Karhunen T et al. Verteilung des Catechol-O-Methyltransferase-Enzyms in Rattengeweben. J Histochem Cytochem. (1994)
^ Wang JP et al. Abnahme der Catechol-O-Methyltransferase-Aktivität in der Leber von Streptozotocin-induzierten diabetischen Ratten. Clin Exp Pharmacol Physiol. (2002)
^ Kring SI et al. Polymorphismen der Serotoninrezeptor 2A- und 2C-Gene und der COMT in Bezug auf Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes. PLoS One. (2009)
^ Swarbrick MM, Havel PJ. Physiologische, pharmakologische und ernährungsbedingte Regulierung der zirkulierenden Adiponektinkonzentrationen beim Menschen. Metab Syndr Relat Disord. (2008)
^ Anti-Adipositas-Wirkungen von grünem Tee: Mögliche Eingriffe in die Modulation des Glukoseaufnahmesystems und die Unterdrückung der Adipogenese-bezogenen Transkriptionsfaktoren.
^ a b Thielecke F et al. Epigallocatechin-3-Gallat und postprandiale Fettoxidation bei übergewichtigen / fettleibigen männlichen Freiwilligen: eine Pilotstudie. Eur J Clin Nutr. (2010)
^ Bérubé-Parent S. et al. Auswirkungen von eingekapseltem Grüntee und Guarana-Extrakten, die eine Mischung aus Epigallocatechin-3-Gallat und Koffein enthalten, auf den 24-Stunden-Energieverbrauch und die Fettoxidation bei Männern. Br J Nutr. (2005)
^ Brown AL et al. Gesundheitliche Auswirkungen von Catechinen aus grünem Tee bei übergewichtigen und fettleibigen Männern: eine randomisierte, kontrollierte Cross-Over-Studie. Br J Nutr. (2011)
^ Choo JJ. Grüner Tee reduziert die durch fettreiche Ernährung bei Ratten verursachte Körperfettbildung durch die Aktivierung der Thermogenese durch Beta-Adrenozeptoren im braunen Fettgewebe. J Nutr Biochem. (2003)
^ Derdemezis CS et al. Wirkung pflanzlicher Polyphenole auf die Adipokinsekretion aus humanen SGBS-Adipozyten. Biochem Res Int. (2011)
^ a b Wolfram S. et al. Die Supplementation mit TEAVIGO (Epigallocatechingallat) verhindert Fettleibigkeit bei Nagetieren, indem sie die Fettgewebemasse reduziert. Ann Nutr Metab. (2005)
^ Klaus S. et al. Epigallocatechingallat mildert diätbedingte Fettleibigkeit bei Mäusen, indem es die Energieabsorption verringert und die Fettoxidation erhöht. Int J Obes (Lond). (2005)
^ a b Furuyashiki T et al. Tee-Catechin unterdrückt die Differenzierung der Adipozyten, begleitet von einer Herunterregulierung von PPARgamma2 und C / EBPalpha in 3T3-L1-Zellen. Biosci Biotechnol Biochem. (2004)
^ Kim H. et al. (-) Epigallocatechingallat unterdrückt die Differenzierung von 3T3-L1-Preadipozyten durch die Transkriptionsfaktoren FoxO1 und SREBP1c. Zytotechnologie. (2010)
^ Kim H, Sakamoto K. (-) - Epigallocatechingallat unterdrückt die Adipozyten-Differenzierung über die MEK / ERK- und PI3K / Akt-Wege. Cell Biol Int. (2012)
^ Chan CY et al. (-) - Epigallocatechin-3-Gallat blockiert die 3T3-L1-Fettumwandlung durch Hemmung der Zellproliferation und Unterdrückung der Expression des Fettphänotyps. Leben Sci. (2011)
^ a b c Chen N et al. Grüner Tee, schwarzer Tee und Epigallocatechin verändern die Körperzusammensetzung, verbessern die Glukosetoleranz und verändern die metabolische Genexpression bei Ratten, die eine fettreiche Ernährung erhalten. Nutr Res. (2009)
^ Brusselmans K, et al. Die Induktion der Apoptose von Krebszellen durch Flavonoide ist mit ihrer Fähigkeit verbunden, die Aktivität der Fettsäuresynthase zu hemmen. J Biol Chem. (2005)
^ Wang Y. et al. Das humane Fettsäuresynthase-Gen und die De-novo-Lipogenese werden im menschlichen Fettgewebe koordiniert reguliert. J Nutr. (2004)
^ Die Auswirkungen von Epigallocatechin-3-Gallat auf die Thermogenese und Fettoxidation bei adipösen Männern: Eine Pilotstudie.
^ Auswirkungen der langfristigen Einnahme von Teekatechinen auf den Energieverbrauch und die Oxidation von Nahrungsfett bei gesunden Probanden.
^ Nagao T et al. Die Einnahme eines katechinreichen Tees führt bei Männern zu einer Verringerung des Körperfetts und des mit Malondialdehyd modifizierten LDL. Am J Clin Nutr. (2005)
^ Gregersen NT et al. Einfluss der moderaten Aufnahme verschiedener Teekatechine und Koffein auf akute Messungen des Energiestoffwechsels unter sitzenden Bedingungen. Br J Nutr. (2009)
^ a b Westerterp-Plantenga MS, MP Lejeune, EM Kovacs. Körpergewichtsverlust und Gewichtserhaltung in Bezug auf die gewohnheitsmäßige Koffeinaufnahme und die Ergänzung mit grünem Tee. Obes Res. (2005)
^ Seifert JG et al. Einfluss der akuten Verabreichung eines Kräuterpräparats auf Blutdruck und Herzfrequenz beim Menschen. Int J Med Sci. (2011)
^ Wang H. et al. Auswirkungen von mit Catechin angereichertem grünem Tee auf die Körperzusammensetzung. Fettleibigkeit (Silver Spring). (2010)
^ Maki KC et al. Der Konsum von Catechin aus grünem Tee verbessert den durch körperliche Betätigung verursachten Bauchfettverlust bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen. J Nutr. (2009)
^ Hursel R, et al. Die Auswirkungen von katechinreichen Tees und Koffein auf den Energieverbrauch und die Fettoxidation: eine Metaanalyse. Obes Rev. (2011)
^ Dean S., Braakhuis A., Paton C. Die Auswirkungen von EGCG auf die Fettoxidation und die Ausdauerleistung bei männlichen Radfahrern. Int J Sport Nutr Exerc Metab. (2009)
^ Hursel R, Westerterp-Plantenga MS. Catechin aus grünem Tee plus Koffein als Ergänzung zu einer proteinreichen Diät hat keinen zusätzlichen Einfluss auf die Aufrechterhaltung des Körpergewichts nach Gewichtsverlust. Am J Clin Nutr. (2009)
^ Richards JC et al. Epigallocatechin-3-Gallat erhöht die maximale Sauerstoffaufnahme bei erwachsenen Menschen. Med Sci Sports Exerc. (2010)
^ a b Strong R et al. Bewertung von Resveratrol, Grüntee-Extrakt, Curcumin, Oxalessigsäure und mittelkettigem Triglyceridöl auf die Lebensdauer genetisch heterogener Mäuse. J Gerontol A. Biol. Sci. Med. Sci. (2012)
^ a b c Ota N, Soga S, Shimotoyodome A. Der tägliche Verzehr von Teekatechinen verbessert die aerobe Kapazität bei gesunden männlichen Erwachsenen: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie. Biosci Biotechnol Biochem. (2016)
^ Martin BJ et al. Keine Auswirkung einer kurzfristigen Ergänzung mit Grüntee-Extrakt auf den Stoffwechsel in Ruhe oder während des Trainings im gefütterten Zustand. Int J Sport Nutr Exerc Metab. (2014)
^ Jacobs DM et al. Stoffwechselreaktion auf entkoffeinierten Grüntee-Extrakt während Ruhe und mäßig intensiven Trainings. J Agric Food Chem. (2014)
^ Randell RK et al. Keine Auswirkung von 1 oder 7 Tagen Einnahme von Grüntee-Extrakt auf die Fettoxidation während des Trainings. Med Sci Sports Exerc. (2013)
^ Gahreman DE et al. Die kombinierte Wirkung von grünem Tee und Sprintübungen in akuten Intervallen auf die Fettoxidation von trainierten und nicht trainierten Männern. J Exerc Nutrition Biochem. (2016)
^ Gahreman D et al. Grüner Tee, intermittierende Sprintübungen und Fettoxidation. Nährstoffe. (2015)
^ Murase T et al. Grüntee-Extrakt verbessert die Ausdauerleistung und erhöht die Oxidation der Muskellipide bei Mäusen. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. (2005)
^ Abdulbaqi HR, Himratul-Aznita WH, Baharuddin NA. Anti-Plaque-Effekt einer synergistischen Kombination von grünem Tee und Salvadora persica L. gegen primäre Kolonisatoren von Zahnbelag. Arch Oral Biol. (2016)
^ Nobbs AH, Jenkinson HF, Jakubovics NS. Halten Sie sich an Ihr Zahnfleisch: Mechanismen der oralen mikrobiellen Adhäsion. J Dent Res. (2011)
^ a b Abdulbaqi HR, Himratul-Aznita WH, Baharuddin NA. Bewertung der Anti-Plaque-Wirkung von Salvadora persica L. und grünem Tee: eine randomisierte kontrollierte klinische Crossover-Studie. BMC Complement Altern Med. (2016)
^ Chelli-Chentouf N et al. In-vitro- und In-vivo-antimikrobielle Aktivität von algerischen Hoggar Salvadora persica L.-Extrakten gegen mikrobielle Stämme aus der Mundhöhle von Kindern. J Ethnopharmacol. (2012)
^ Chopra A, et al. Aufnahme von grünem Tee als Ergänzung zur mechanischen Parodontaltherapie zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer chronischer Parodontitis: Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie. Mundgesundheit Prev Dent. (2016)
^ Hrishi TS et al. Wirkung der zusätzlichen Anwendung von Zahnputzmittel aus grünem Tee bei Parodontitis-Patienten - Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie. Int J Dent Hyg. (2016)
^ Zhao LJ et al. Zusammenhang von Fettleibigkeit mit Osteoporose. J Clin Endocrinol Metab. (2007)
^ Watts NB, GLOW-Ermittler. Erkenntnisse aus der globalen Längsschnittstudie zur Osteoporose bei Frauen (GLOW). Nat Rev Endocrinol. (2014)
^ Muraki S et al. Ernährung und Lebensstil im Zusammenhang mit einer erhöhten Knochenmineraldichte: Querschnittsstudie an älteren japanischen Frauen in einer Osteoporose-Ambulanz. J Orthop Sci. (2007)
^ Wang W et al. NK-zellvermittelte Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität in der Krebsimmuntherapie. Front Immunol. (2015)
^ Huang AC et al. Epigallocatechingallat (EGCG) beeinflusst ein murines WEHI-3-Leukämiemodell in vivo durch Verstärkung der Phagozytose von Makrophagen und Populationen von T- und B-Zellen. In Vivo. (2013)
^ Kuo CL et al. Immunmodulatorische Wirkungen der EGCG-Fraktion des Grüntee-Extrakts bei der angeborenen und adaptiven Immunität über T-regulatorische Zellen im Mausmodell. Immunopharmacol Immunotoxicol. (2014)
^ Unno T et al. Urinausscheidung von 5- (3 ', 4'-Dihydroxyphenyl) -gamma-valerolacton, einem Ringspaltungsmetaboliten von (-) - Epicatechin, bei Ratten und dessen in vitro antioxidative Aktivität. J Agric Food Chem. (2003)
^ a b Kim YH et al. Catechin-Metaboliten aus grünem Tee üben immunregulatorische Wirkungen auf die Aktivitäten von CD4 (+) T-Zellen und natürlichen Killerzellen aus. J Agric Food Chem. (2016)
^ Nishikawa H., Wakano K., Kitani S. Die Hemmung der Translokation von NADPH-Oxidase-Untereinheiten durch Tee-Catechin-EGCG in Mastzellen. Biochem Biophys Res Commun. (2007)
^ a b Nishikawa H, Kitani S. Teekatechine haben eine doppelte Wirkung auf die durch Verbindung 48/80 induzierte Degranulation der Mastzellen. Int Immunopharmacol. (2008)
^ Maeda-Yamamoto M et al. O-methylierte Catechine aus Teeblättern hemmen mehrere Proteinkinasen in Mastzellen. J Immunol. (2004)
^ a b Jenkinson C, et al. Diätetische grüne und weiße Tees unterdrücken die UDP-Glucuronosyltransferase UGT2B17-vermittelte Testosteronglucuronidierung. Steroide. (2012)
^ Wu AH et al. Wirkung einer 2-monatigen kontrollierten Grüntee-Intervention auf die Cholesterin-, Glukose- und Hormonspiegel des Lipoproteins bei gesunden Frauen nach der Menopause. Cancer Prev Res (Phila). (2012)
^ Chandra AK et al. Wirkung des Extrakts aus grünem Tee (Camellia sinensis L.) auf morphologische und funktionelle Veränderungen bei erwachsenen männlichen Gonaden von Albino-Ratten. Indian J Exp Biol. (2011)
^ a b Figueiroa MS et al. Polyphenole aus grünem Tee hemmen die Testosteronproduktion in Ratten-Leydig-Zellen. Asian J Androl. (2009)
^ a b c Satoh K et al. Hemmung der Aromataseaktivität durch Catechine aus Grüntee-Extrakt und ihre endokrinologischen Wirkungen bei oraler Verabreichung bei Ratten. Food Chem Toxicol. (2002)
^ Hiipakka RA et al. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zur Hemmung menschlicher 5alpha-Reduktasen durch Polyphenole. Biochem Pharmacol. (2002)
^ Liao S, Hiipakka RA. Selektive Hemmung von Steroid-5-Alpha-Reduktase-Isozymen durch Tee-Epicatechin-3-Gallat und Epigallocatechin-3-Gallat. Biochem Biophys Res Commun. (1995)
^ Young JF et al. Grüntee-Extrakt wirkt sich nur postprandial auf Marker des oxidativen Status aus: dauerhafte antioxidative Wirkung einer flavonoidfreien Ernährung. Br J Nutr. (2002)
^ Serafini M et al. Modulation der nicht-enzimatischen Antioxidationskapazität (NEAC) von Plasma durch pflanzliche Lebensmittel: die Rolle von Polyphenolen. Curr Top Med Chem. (2011)
^ Remely M. EGCG verhindert durch fettreiche Ernährung induzierte Veränderungen der Darmmikrobiota, eine Abnahme der DNA-Strangbrüche und Veränderungen der Expression und DNA-Methylierung von Dnmt1 und MLH1 bei männlichen C57BL / 6J-Mäusen. Oxid Med Cell Longev. (2017)
^ Oršolić N et al. Bewertung von DNA-Schäden und Lipidperoxidation bei diabetischen Mäusen: Auswirkungen von Propolis und Epigallocatechingallat (EGCG). Mutat Res. (2013)
^ Li Y et al. Konsum von grünem Tee, Entzündung und das Risiko eines primären hepatozellulären Karzinoms in einer chinesischen Bevölkerung. Krebs-Epidemiol. (2011)
^ Sasaki Y. Ist oxidativer Stress an der Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms beteiligt?. J Gastroenterol. (2006)
^ Yu MC, Yuan JM. Umweltfaktoren und Risiko für hepatozelluläres Karzinom. Gastroenterology. (2004)
^ Wang N. et al. Tee und reduzierte Leberkrebssterblichkeit. Epidemiologie. (2008)
^ Ui A et al. Konsum von grünem Tee und das Risiko von Leberkrebs in Japan: die Ohsaki-Kohortenstudie. Krebs verursacht Kontrolle. (2009)
^ Montella M. et al. Kaffee- und Teekonsum und Risiko für hepatozelluläres Karzinom in Italien. Int J Cancer. (2007)
^ Einfluss des Konsums von Kaffee und grünem Tee auf das Leberkrebsrisiko: Kohortenanalyse nach Hepatitis-Virus-Infektionsstatus.
^ a b c Chow HH et al. Auswirkungen der wiederholten Verabreichung von Catechin aus grünem Tee auf die Aktivität von menschlichem Cytochrom P450. Krebs-Epidemiol-Biomarker. (2006)
^ Grüner Tee (Camellia Sinensis) -Extrakt verändert die Cytochrom P450 3A4- oder 2D6-Aktivität bei gesunden Freiwilligen nicht.
^ Sohn OS et al. Auswirkungen von grünem und schwarzem Tee auf xenobiotische Metabolisierungssysteme in der Leber bei männlichen F344-Ratten. Xenobiotica. (1994)
^ Bu-Abbas A et al. Selektive Induktion von hepatischen CYP1- und CYP4-Proteinen der Ratte und der peroxisomalen Proliferation durch grünen Tee. Karzinogenese. (1994)
^ Ayalogu EO et al. Induktion von hepatischem CYP1A2 durch orale Verabreichung von Koffein an Ratten: mangelnde Assoziation mit dem Ah-Locus. Biochim Biophys Acta. (1995)
^ Goasduff T et al. Induktion von Leber und Niere CYP1A1 / 1A2 durch Koffein bei Ratten. Biochem Pharmacol. (1996)
^ Janle EM et al. Pharmakokinetik von Grüntee-Catechinen in Extrakt- und Retardpräparaten. J Diet Suppl. (2008)
^ a b Morré DJ et al. Bevorzugte Hemmung der NADH-Oxidase auf der Zelloberfläche durch (-) - Epigallocatechin-3-Gallat und Wachstum transformierter Zellen in Kultur. Biochem Pharmacol. (2000)
^ a b c Morré DJ et al. Tee-Catechin-Synergien bei der Hemmung der Proliferation von Krebszellen und einer krebsspezifischen Zelloberflächenoxidase (ECTO-NOX). Pharmacol Toxicol. (2003)
^ Sadava D, Whitlock E, Kane SE. Das Grüntee-Polyphenol Epigallocatechin-3-Gallat hemmt die Telomerase und induziert Apoptose in arzneimittelresistenten Lungenkrebszellen. Biochem Biophys Res Commun. (2007)
^ Berger SJ et al. Grüner Tee-Bestandteil (-) - Epigallocatechin-3-Gallat hemmt die Topoisomerase I-Aktivität in menschlichen Kolonkarzinomzellen. Biochem Biophys Res Commun. (2001)
^ Hussain T et al. Der Grüntee-Bestandteil Epigallocatechin-3-Gallat hemmt selektiv COX-2, ohne die COX-1-Expression in menschlichen Prostatakarzinomzellen zu beeinflussen. Int J Cancer. (2005)
^ Ahmad N. et al. Epigallocatechin-3-Gallat aus grünem Tee und Induktion von Apoptose und Zellzyklusstillstand in menschlichen Karzinomzellen. J Natl Cancer Inst. (1997)
^ Gupta S. et al. Wachstumshemmung, Zellzyklus-Dysregulation und Induktion von Apoptose durch Grüntee-Bestandteil (-) - Epigallocatechin-3-Gallat in androgenempfindlichen und androgenunempfindlichen menschlichen Prostatakarzinomzellen. Toxicol Appl Pharmacol. (2000)
^ Nishikawa T et al. Ein Polyphenol aus grünem Tee, Epigalocatechin-3-Gallat, induziert die Apoptose des menschlichen hepatozellulären Karzinoms, möglicherweise durch Hemmung von Proteinen der Bcl-2-Familie. J Hepatol. (2006)
^ Wirkmechanismen für Grüntee-Extrakt bei der Brustkrebsprävention identifiziert.
^ a b Nguyen MM et al. Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit Polyphenon E bei Prostatakrebspatienten vor der Prostatektomie: Bewertung möglicher chemopräventiver Aktivitäten. Cancer Prev Res (Phila). (2012)
^ a b Polyphenole und Metaboliten aus grünem Tee im Prostatektomiegewebe: Auswirkungen auf die Krebsprävention.
^ Yang CS et al. Krebsprävention durch Tee: Tierversuche, molekulare Mechanismen und Relevanz für den Menschen. Nat Rev Cancer. (2009)
^ Thomas F. et al. Grüntee-Extrakt (Epigallocatechin-3-Gallat) verringert die Wirksamkeit der Strahlentherapie bei Prostatakrebszellen. Urologie. (2011)
^ Kitani K., Yokozawa T., Osawa T. Eingriffe in das Altern und altersbedingte Pathologien mittels Ernährungsansätzen. Ann NY Acad Sci. (2004)
^ a b Kitani K., Osawa T., Yokozawa T. Die Auswirkungen von Tetrahydrocurcumin und Polyphenol aus grünem Tee auf das Überleben männlicher C57BL / 6-Mäuse. Biogerontologie. (2007)
^ Im M et al .. Epigallocatechin-3-Gallat unterdrückt die IGF-I-induzierte Lipogenese und Cytokinexpression in SZ95-Sebozyten. J Invest Dermatol. (2012)
^ a b c d Yoon JY et al. Epigallocatechin-3-Gallat verbessert die Akne beim Menschen, indem es intrazelluläre molekulare Ziele moduliert und P. acnes hemmt. J Invest Dermatol. (2013)
^ a b Mahmood T et al. Ergebnisse einer 3% igen Grüntee-Emulsion auf die Talgproduktion der Haut bei männlichen Freiwilligen. Bosn J Basic Med Sci. (2010)
^ a b Jung MK et al. Polyphenon-60 zeigt eine therapeutische Wirkung auf Akne durch Unterdrückung der TLR2- und IL-8-Expression durch Herunterregulieren des ERK1 / 2-Signalwegs. Arch Dermatol Res. (2012)
^ Elsaie ML et al. Die Wirksamkeit der topischen 2% igen Grüntee-Lotion bei leichter bis mittelschwerer Akne vulgaris. J Drugs Dermatol. (2009)
^ Sharquie KE, Noaimi AA, Al-Salih MM. Topische Therapie von Akne vulgaris mit 2% Teelotion im Vergleich zu 5% Zinksulfatlösung. Saudi Med J.. (2008)
^ Lu PH, Hsu CH. Verbessert die Ergänzung mit Grüntee-Extrakt die Akne bei Frauen nach der Pubertät? Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte klinische Studie. Ergänzung Ther Med. (2016)
^ Chiu HF et al. Verbesserung von Grüntee-Polyphenol mit Milch auf der Haut im Hinblick auf Antioxidation bei gesunden Erwachsenen: eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte, klinische Crossover-Studie. Lebensmittelfunktion. (2016)
^ Li W, Wu JX, Tu YY. Synergistische Wirkungen von Tee-Polyphenolen und Ascorbinsäure auf SPC-A-1-Zellen des menschlichen Lungenadenokarzinoms. J Zhejiang Univ Sci B.. (2010)
^ Chung JH et al. Grüntee-Formulierungen mit Vitamin C und Xylit für einen verbesserten Darmtransport von Grüntee-Catechinen. J Food Sci. (2013)
^ Simonetti G, Simonetti N, Villa A. Erhöhte mikrobizide Aktivität von grünem Tee (Camellia sinensis) in Kombination mit butyliertem Hydroxyanisol. J Chemother. (2004)
^ Shixian Q et al. Durch Thermogenese induzierter Gewichtsverlust durch Grüntee-Extrakt durch Hemmung der Catechol-O-Methyltransferase durch Epigallocatechingallat. J Med Food. (2006)
^ a b Diepvens K, Westerterp KR, Westerterp-Plantenga MS. Fettleibigkeit und Thermogenese im Zusammenhang mit dem Konsum von Koffein, Ephedrin, Capsaicin und grünem Tee. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. (2007)
^ Dulloo AG et al. Grüner Tee und Thermogenese: Wechselwirkungen zwischen Catechin-Polyphenolen, Koffein und sympathischer Aktivität. Int J Obes Relat Metab Disord. (2000)
^ Dulloo AG et al. Die Wirksamkeit eines Grüntee-Extrakts, der reich an Catechinpolyphenolen und Koffein ist, bei der Erhöhung des 24-Stunden-Energieverbrauchs und der Fettoxidation beim Menschen. Am J Clin Nutr. (1999)
^ Dulloo AG et al. Normaler Koffeinkonsum: Einfluss auf die Thermogenese und den täglichen Energieverbrauch bei mageren und postobese Freiwilligen. Am J Clin Nutr. (1989)
^ Westerterp-Plantenga MS. Catechine aus grünem Tee, Koffein und Regulierung des Körpergewichts. Physiol Behav. (2010)
^ Kovacs EM et al. Auswirkungen von grünem Tee auf die Gewichtserhaltung nach Gewichtsverlust. Br J Nutr. (2004)
^ Morré DJ, Morré DM. Synergistische Capsicum-Tee-Mischungen mit Antikrebsaktivität. J Pharm Pharmacol. (2003)
^ Morré DM, Morré DJ. Catechin-Vanilloid-Synergien mit potenziellen klinischen Anwendungen bei Krebs. Verjüngung Res. (2006)
^ Chueh PJ et al. tNOX ist sowohl notwendig als auch ausreichend als zelluläres Ziel für die Antikrebswirkungen von Capsaicin und Catechin (-) - Epigallocatechin-3-Gallat aus grünem Tee. Biofaktoren. (2004)
^ Zhou Q et al. Identifizierung der Haupt-Vanilloid-Komponente in Capsicum-Extrakt durch HPLC-EC und HPLC-MS. Phytochem Anal. (2004)
^ Shimizu M et al. Regulation des intestinalen Glukosetransports durch Teekatechine. Biofaktoren. (2000)
^ Kobayashi Y. et al. Polyphenole aus grünem Tee hemmen den natriumabhängigen Glukosetransporter von Darmepithelzellen durch einen kompetitiven Mechanismus. J Agric Food Chem. (2000)
^ Hemmung von Saccharid-Verdauungsenzymen durch Tee-Polyphenole.
^ Wang Y, Yang Z, Wei X. Zuckerzusammensetzungen, α-Glucosidase-hemmende und Amylase-hemmende Aktivitäten von Polysacchariden aus Blättern und Blüten von Camellia sinensis, erhalten durch verschiedene Extraktionsverfahren. Int J Biol Macromol. (2010)
^ Naz S. et al. Epigallocatechin-3-Gallat hemmt die Laktase, wird jedoch durch prolinreiche Proteine im Speichel gelindert. J Agric Food Chem. (2011)
^ Lochocka K et al. Grüntee-Extrakt verringert die Stärkeverdauung und -absorption aus einer Testmahlzeit beim Menschen: eine randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie. Sci Rep. (2015)
^ Juhel C et al. Grüntee-Extrakt (AR25) hemmt in vitro die Lipolyse von Triglyceriden in Magen- und Zwölffingerdarmmedium. J Nutr Biochem. (2000)
^ Nakai M et al. Inhibitorische Wirkungen von Oolong-Tee-Polyphenolen auf die Pankreaslipase in vitro. J Agric Food Chem. (2005)
^ Auswirkungen nicht fermentierter Teeextrakte auf die In-vitro-Verdauungshydrolyse von Lipiden und auf die Cholesterinfällung.
^ Koo SI, Noh SK. Grüner Tee als Inhibitor der intestinalen Absorption von Lipiden: Möglicher Mechanismus für seine lipidsenkende Wirkung. J Nutr Biochem. (2007)
^ Ikeda I et al. Teekatechine verringern die Mizellenlöslichkeit und die intestinale Absorption von Cholesterin bei Ratten. Biochim Biophys Acta. (1992)
^ a b Raederstorff DG et al. Wirkung von EGCG auf die Lipidabsorption und die Plasma-Lipidspiegel bei Ratten. J Nutr Biochem. (2003)
^ Afzal M, Safer AM, Al-Bloushi S. CoQ9 potenziert die antioxidativen Aktivitäten von grünem Tee bei Wistar-Ratten. Biofaktoren. (2005)
^ Manikandan R, et al. Synergistische Antikrebsaktivität von Curcumin und Catechin: eine In-vitro-Studie unter Verwendung menschlicher Krebszelllinien. Microsc Res Tech. (2012)
^ Xu G et al. Die Kombination von Curcumin- und Grüntee-Catechinen verhindert die durch Dimethylhydrazin induzierte Kolonkarzinogenese. Food Chem Toxicol. (2010)
^ Xu G et al. Auswirkungen der kombinierten Verwendung von Curcumin und Catechin auf die Cyclooxygenase-2-mRNA-Expression bei der Dimethylhydrazin-induzierten Rattenkolonkarzinogenese. Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. (2005)
^ a b Saha A et al. Neue Rolle von (-) - Epicatechin bei der Verstärkung der Induktion von Wachstumshemmung und Apoptose in menschlichen Lungenkrebszellen durch Curcumin. Cancer Prev Res (Phila). (2010)
^ Zijp IM, Korver O, Tijburg LB. Einfluss von Tee und anderen Ernährungsfaktoren auf die Eisenaufnahme. Crit Rev Food Sci Nutr. (2000)
^ Ma Q et al. Bioaktive Nahrungspolyphenole hemmen die Häm-Eisen-Absorption in menschlichen intestinalen Caco-2-Zellen dosisabhängig. J Food Sci. (2011)
^ Ma Q, Kim EY, Han O. Bioaktive Nahrungspolyphenole verringern die Häm-Eisenabsorption, indem sie die basolaterale Eisenfreisetzung in menschlichen intestinalen Caco-2-Zellen verringern. J Nutr. (2010)
^ Kim EY et al. Ascorbinsäure gleicht die hemmende Wirkung bioaktiver Polyphenolverbindungen auf den transepithelialen Eisentransport in Caco-2-Darmzellen aus. J Nutr. (2011)
^ Ullmann U et al. Epigallocatechingallat (EGCG) (TEAVIGO) beeinträchtigt die Nicht-Häm-Eisen-Absorption beim Menschen nicht. Phytomedizin. (2005)
^ Kim EY, Pai TK, Han O. Einfluss bioaktiver Nahrungspolyphenole auf den Zinktransport durch die intestinalen Caco-2-Zellmonoschichten. J Agric Food Chem. (2011)
^ a b c d Murakami I et al. Verbesserung oder Unterdrückung der ACE-Hemmaktivität durch eine Mischung aus Tee und Lebensmitteln für bestimmte Gesundheitszwecke (FOSHU), die als "Unterstützung für normalen Blutdruck" vermarktet werden.. ISRN Pharm. (2011)
^ a b Giunta B et al. Fischöl verbessert die anti-amyloidogenen Eigenschaften von EGCG aus grünem Tee bei Tg2576-Mäusen. Neurosci Lett. (2010)
^ Shirai N, Suzuki H. Auswirkungen der gleichzeitigen Aufnahme von Fischöl- und Grüntee-Extrakten auf Plasma, Glucose, Insulin, C-Peptid und Adiponectin sowie auf die Leberlipidkonzentrationen bei Mäusen, denen fettarme und fettreiche Diäten verabreicht wurden. Ann Nutr Metab. (2008)
^ a b Khatiwada J, et al. Grüner Tee, Phytinsäure und Inosit in Kombination reduzierten die Inzidenz von Azoxymethan-induzierten Dickdarmtumoren bei männlichen Fisher 344-Ratten. J Med Food. (2011)
^ Challa A, Rao DR, Reddy BS. Interaktive Unterdrückung von durch Azoxymethan im Rattenkolon induzierten aberranten Kryptaherden durch Phytinsäure und grünen Tee. Karzinogenese. (1997)
^ McMillan B et al. Einfluss der Ernährung auf das Wachstum von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Catechin und Inositolhexaphosphat. J Surg Res. (2007)
^ Rondanelli M et al. Die Verabreichung eines Nahrungsergänzungsmittels (N-Oleylphosphatidylethanolamin und Epigallocatechin-3-Gallat-Formel) verbessert die Einhaltung der Diät bei gesunden übergewichtigen Probanden: eine randomisierte kontrollierte Studie. Br J Nutr. (2009)
^ Mangine GT et al. Die Wirkung eines Nahrungsergänzungsmittels (N-Oleylphosphatidylethanolamin und Epigallocatechingallat) auf die Einhaltung der Diät und den Körperfettverlust bei übergewichtigen Erwachsenen: Eine doppelblinde, randomisierte Kontrollstudie. Lipids Health Dis. (2012)
^ Roomi MW et al. Vergleichende Wirkungen von EGCG, grünem Tee und einer Nährstoffmischung auf die Muster der MMP-2- und MMP-9-Expression in Krebszelllinien. Oncol Rep. (2010)
^ Suganuma M et al. Synergistische Wirkungen von (-) - Epigallocatechingallat mit (-) - Epicatechin, Sulindac oder Tamoxifen auf die krebsvorbeugende Aktivität in der menschlichen Lungenkrebszelllinie PC-9. Krebs Res. (1999)
^ Betts JW, Kelly SM, Haswell SJ. Antibakterielle Wirkungen von Theaflavin und Synergie mit Epicatechin gegen klinische Isolate von Acinetobacter baumannii und Stenotrophomonas maltophilia. Int J Antimicrob Agents. (2011)
^ Wang P., Heber D., Henning SM. Quercetin erhöhte die antiproliferative Aktivität von Polyphenol (-) - Epigallocatechingallat aus grünem Tee in Prostatakrebszellen. Nutr Cancer. (2012)
^ a b c Wang P., Heber D., Henning SM. Quercetin erhöhte die Bioverfügbarkeit und verringerte die Methylierung von Grüntee-Polyphenolen in vitro und in vivo. Lebensmittelfunktion. (2012)
^ van Zanden JJ et al. Quantitative Strukturaktivitäts-Beziehungsstudien zur Flavonoid-vermittelten Hemmung der Multidrug-Resistenzproteine 1 und 2. Biochem Pharmacol. (2005)
^ Yang CS et al. Bioverfügbarkeitsprobleme bei der Untersuchung der gesundheitlichen Auswirkungen pflanzlicher Polyphenolverbindungen. Mol Nutr Food Res. (2008)
^ Borst P et al. Die Multidrug Resistance Proteinfamilie. Biochim Biophys Acta. (1999)
^ Jain DP, Pancholi SS, Patel R. Synergistische antioxidative Aktivität von grünem Tee mit einigen Kräutern. J Adv Pharm Technol Res. (2011)
^ Murakami A et al. Kombinatorische Wirkungen nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel und Lebensmittelbestandteile auf die Produktion von Prostaglandin E2 und Tumornekrosefaktor-alpha in RAW264.7-Mausmakrophagen. Biosci Biotechnol Biochem. (2003)
^ Hwang JT et al. Genistein, EGCG und Capsaicin hemmen den Differenzierungsprozess der Adipozyten durch Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase. Biochem Biophys Res Commun. (2005)
^ a b c d e Huang X et al. Grüntee-Extrakt erhöht die selektive zytotoxische Aktivität von Zizyphus jujuba-Extrakten in HepG2-Zellen. Bin J Chin Med. (2008)
^ Huang X et al. Die Kombination von Zizyphus jujuba und Grüntee-Extrakten übt eine ausgezeichnete zytotoxische Aktivität in HepG2-Zellen aus, indem die Expression von APRIL verringert wird. Bin J Chin Med. (2009)
^ Ullmann U et al. Eine Einzeldosisstudie mit aufsteigender Dosis von Epigallocatechingallat bei gesunden Probanden. J Int Med Res. (2003)
^ Phase-I-Studie mit oralem Grüntee-Extrakt bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren.
^ [Keine Autoren aufgelistet. Körperoberfläche zur Anpassung der Medikamentendosis. Droge Ther Bull. (2010)
^ Kouno T et al. Standardisierung der Körperoberflächenformel (BSA) zur Berechnung der Dosis von Antikrebsmitteln in Japan. Jpn J Clin Oncol. (2003)
^ a b c Isbrucker RA et al. Sicherheitsstudien zu Epigallocatechingallat (EGCG) -Zubereitungen. Teil 2: Haut-, Akut- und Kurzzeittoxizitätsstudien. Food Chem Toxicol. (2006)
^ Galati G et al. Zelluläre und in vivo Hepatotoxizität durch Phenolsäuren und Catechine aus grünem Tee. Freie Radikale Biol Med. (2006)
^ a b Bonkovsky HL. Hepatotoxizität in Verbindung mit Nahrungsergänzungsmitteln, die chinesischen Grüntee (Camellia sinensis) enthalten. Ann Intern Med. (2006)
Heinrich U. et al. Polyphenole aus grünem Tee bieten Lichtschutz, erhöhen die Mikrozirkulation und modulieren die Hauteigenschaften von Frauen. J Nutr. (2011)
Boschmann M, Thielecke F. Die Auswirkungen von Epigallocatechin-3-Gallat auf die Thermogenese und Fettoxidation bei adipösen Männern: eine Pilotstudie. J Am Coll Nutr. (2007)
Matsuyama T et al. Catechin verbesserte sicher höhere Werte für Fett, Blutdruck und Cholesterin bei Kindern. Fettleibigkeit (Silver Spring). (2008)
Ichinose T et al. Einfluss des Ausdauertrainings mit Grüntee-Extrakt auf den Substratstoffwechsel während des Trainings beim Menschen. Scand J Med Sci Sports. (2011)
Batista Gde A et al. Prospektive Doppelblind-Crossover-Studie zu Camellia sinensis (grüner Tee) bei Dyslipidämien. Arq Bras Cardiol. (2009)
Hsu CH et al. Wirkung von Grüntee-Extrakt auf adipöse Frauen: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie. Clin Nutr. (2008)
Jówko E et al. Die Ergänzung mit Grüntee-Extrakt schützt gesunde Männer vor übungsbedingten oxidativen Schäden. Nutr Res. (2011)
Brown AL et al. Auswirkungen der Nahrungsergänzung mit dem Grüntee-Polyphenol Epigallocatechin-3-Gallat auf die Insulinresistenz und die damit verbundenen metabolischen Risikofaktoren: randomisierte kontrollierte Studie. Br J Nutr. (2009)
Basu A et al. Die Ergänzung mit grünem Tee beeinflusst das Körpergewicht, die Lipide und die Lipidperoxidation bei übergewichtigen Personen mit metabolischem Syndrom. J Am Coll Nutr. (2010)
Lonac MC et al. Einfluss des kurzfristigen Verzehrs des koffeinfreien Epigallocatechin-3-Gallat-Präparats Teavigo auf den Ruhestoffwechsel und die thermische Wirkung der Fütterung. Fettleibigkeit (Silver Spring). (2011)
Kerksick CM, Kreider RB, Willoughby DS. Intramuskuläre Anpassungen an exzentrische Bewegung und antioxidative Supplementierung. Amino Acids. (2010)
Venables MC et al. Einnahme von Grüntee-Extrakt, Fettoxidation und Glukosetoleranz bei gesunden Menschen. Am J Clin Nutr. (2008)