Überblick

Alpha-Liponsäure ist eine vitaminähnliche Chemikalie, die als Antioxidans bezeichnet wird. Hefe, Leber, Niere, Spinat, Brokkoli und Kartoffeln sind gute Quellen für Alpha-Liponsäure. Es wird auch im Labor zur Verwendung als Medizin hergestellt.

Alpha-Liponsäure wird am häufigsten oral bei Diabetes und nervenbedingten Symptomen von Diabetes wie Brennen, Schmerzen und Taubheitsgefühl in Beinen und Armen eingenommen. Es wird auch als Injektion in die Vene (durch IV) für die gleichen Verwendungen gegeben. In Deutschland sind hohe Dosen von Alpha-Liponsäure zur Behandlung dieser nervenbedingten Symptome zugelassen.

Einstufung

Ist eine Form von:

Vitaminähnliche Chemikalie

Hauptfunktionen:

Diabetes

Auch bekannt als:

A-Liponsäure, Acetat-Ersatzfaktor, Acid Alpha-Lipoïque

Wie funktioniert es?

Alpha-Liponsäure scheint dabei zu helfen, bestimmte Arten von Zellschäden im Körper zu verhindern, und stellt auch den Vitamin-E- und Vitamin-C-Spiegel wieder her. Es gibt auch Hinweise darauf, dass Alpha-Liponsäure die Funktion und Leitung von Neuronen bei Diabetes verbessern kann.

Alpha-Liponsäure wird im Körper verwendet, um Kohlenhydrate abzubauen und Energie für die anderen Organe im Körper zu erzeugen.

Alpha-Liponsäure scheint als Antioxidans zu wirken, was bedeutet, dass es das Gehirn unter Bedingungen von Schäden oder Verletzungen schützen kann. Die antioxidativen Wirkungen können auch bei bestimmten Lebererkrankungen hilfreich sein.

Verwendung

• Diabetes. Die orale oder intravenöse Einnahme von Alpha-Liponsäure scheint den Blutzuckerspiegel bei Menschen mit Typ-2-Diabetes zu verbessern. Es gibt jedoch andere Hinweise, die zeigen, dass es den Blutzucker nicht beeinflusst. Gründe für diese Unterschiede können die Zeitspanne sein, in der bei dem Patienten Diabetes diagnostiziert wurde, unabhängig davon, ob der Patient bereits Antidiabetika verwendet oder nicht, oder die Reinheit der Alpha-Liponsäure-Behandlung. Alpha-Liponsäure scheint den Blutzuckerspiegel bei Menschen mit Typ-1-Diabetes nicht zu verbessern.
• Nervenschmerzen bei Menschen mit Diabetes (diabetische Neuropathie). Die Einnahme von 600-1800 mg Alpha-Liponsäure durch den Mund oder durch IV scheint Symptome wie Brennen, Schmerzen und Taubheitsgefühl in den Beinen und Armen von Menschen mit Diabetes zu verbessern. Es kann 3 bis 5 Wochen dauern, bis sich die Symptome bessern. Niedrigere Dosen von Alpha-Liponsäure scheinen nicht zu wirken.
• Hoher Cholesterinspiegel oder andere Fette (Lipide) im Blut (Hyperlipidämie). Die Einnahme von Alpha-Liponsäure über einen Zeitraum von bis zu 16 Wochen scheint das Gesamtcholesterin und das Cholesterin von Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL oder "schlechtes" Cholesterin) bei Menschen mit oder ohne Hyperlipidämie zu senken.
• Fettleibigkeit. Einige Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von Alpha-Liponsäure über 8-48 Wochen das Körpergewicht bei übergewichtigen Erwachsenen leicht reduzieren kann. Frühe Untersuchungen zeigen jedoch, dass Alpha-Liponsäure das Körpergewicht bei übergewichtigen oder fettleibigen Kindern nicht zu verbessern scheint.

Empfohlene Dosierung

Die folgenden Dosen wurden in der wissenschaftlichen Forschung untersucht:

ERWACHSENE

MIT DEM MUND:

• Bei Diabetes und zur Verbesserung der Symptome von Nervenschmerzen bei Menschen mit Diabetes: 300-1800 mg Alpha-Liponsäure pro Tag.
• Für hohe Cholesterinspiegel oder andere Fette (Lipide) im Blut (Hyperlipidämie): 300-1200 mg Alpha-Liponsäure pro Tag für bis zu 16 Wochen.
• Bei Übergewicht: 1800 mg Alpha-Liponsäure pro Tag wurden 20 Wochen lang eingenommen.

INTRAVENÖS:

• Bei Diabetes und zur Verbesserung der Symptome von Nervenschmerzen bei Menschen mit Diabetes: 500-1200 mg Alpha-Liponsäure pro Tag, verabreicht von einem Gesundheitsdienstleister.

KINDER

MIT DEM MUND:

• Für Diabetes: 300 mg Alpha-Liponsäure wurden zweimal täglich in Kombination mit Insulin eingenommen.

Häufig gestellte Fragen zu Alpha-Liponsäure

Wofür wird Alpha-Liponsäure verwendet?

Alpha-Liponsäure wird am häufigsten oral bei Diabetes und nervenbedingten Symptomen von Diabetes wie Brennen, Schmerzen und Taubheitsgefühl in Beinen und Armen eingenommen. Es wird auch als Injektion in die Vene (durch IV) für die gleichen Verwendungen gegeben.

Was sind die Nebenwirkungen der Einnahme von Alpha-Liponsäure?

Alpha-Liponsäure Nebenwirkungen

niedriger Blutzucker - Kopfschmerzen, Hunger, Schwäche, Schwitzen, Verwirrung, Reizbarkeit, Schwindel, schnelle Herzfrequenz oder Nervosität; oder. ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten.

Was ist die beste Quelle für Alpha-Liponsäure?

Alpha-Liponsäure ist ein natürliches schützendes Antioxidans. Viele Lebensmittel enthalten Alpha-Liponsäure in sehr geringen Mengen. Dazu gehören Spinat, Brokkoli, Yamswurzeln, Kartoffeln, Hefe, Tomaten, Rosenkohl, Karotten, Rüben und Reiskleie. Rotes Fleisch - insbesondere Organfleisch - ist auch eine Quelle für Alpha-Liponsäure.

Wie viel Alpha-Liponsäure sollten Sie pro Tag einnehmen?

Da Alpha-Liponsäure eine nicht nachgewiesene Behandlung ist, gibt es keine festgelegte Dosis. Studien haben jedoch täglich zwischen 600 und 1,800 Milligramm für Diabetes und Neuropathie verwendet; Eine Überprüfung ergab, dass die Evidenz für die Anwendung von 600 Milligramm täglich über drei Wochen bei Symptomen einer diabetischen Neuropathie überzeugend ist.

Wann ist die beste Zeit, um Alpha-Liponsäure einzunehmen?

Alpha-Liponsäure-Präparate werden am besten auf leeren Magen eingenommen, da bestimmte Lebensmittel die Bioverfügbarkeit der Säure verringern können (40). Obwohl es keine festgelegte Dosierung gibt, deuten die meisten Hinweise darauf hin, dass 300–600 mg ausreichend und sicher sind.

Welche Lebensmittel enthalten viel Liponsäure?

Dazu gehören Spinat, Brokkoli, Yamswurzeln, Kartoffeln, Hefe, Tomaten, Rosenkohl, Karotten, Rüben und Reiskleie. Rotes Fleisch - insbesondere Organfleisch - ist auch eine Quelle für Alpha-Liponsäure.

Können Sie Alpha-Liponsäure langfristig einnehmen?

Alpha-Liponsäure ist ein natürliches schützendes Antioxidans, das in Lebensmitteln enthalten ist und von unserem Körper hergestellt wird. Es gibt einige frühe Hinweise darauf, dass die langfristige Anwendung von Alpha-Liponsäure bei den Symptomen einer Demenz helfen könnte. Andere Studien legen nahe, dass eine Alpha-Liponsäure-Creme bei Hautschäden im Zusammenhang mit dem Altern helfen kann.

Steigert Alpha-Liponsäure das Immunsystem?

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ALA, ein natürlicher Bestandteil des menschlichen Körpers, nicht nur als starkes Antioxidans wirkt, sondern auch das Immunsystem direkt oder indirekt regulieren kann. Die oben besprochenen Studien könnten darauf hinweisen, dass ALA zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie SLE, RA und primärer Vaskulitis sowie MS eingesetzt wird.

Ist Alpha-Liponsäure schlecht für Ihre Leber?

Die tägliche Einnahme von Alpha-Liponsäure über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten verbessert weder die Leberfunktion noch verringert sie den Leberschaden bei Menschen mit alkoholbedingter Lebererkrankung. Höhenkrankheit.

Hilft Alpha-Liponsäure bei Nervenschmerzen?

Studien fanden auch heraus, dass Alpha-Liponsäure-Präparate bei Neuropathien - Nervenschäden - helfen können, die durch Diabetes oder Krebsbehandlung verursacht werden. Sie scheinen Symptome wie Schmerzen, Kribbeln und Kribbeln in den Füßen und Beinen zu lindern.

Kann Alpha-Liponsäure stinkenden Urin verursachen?

Eine hohe Dosierung von ALA kann einen starken schwefelartigen Geruch im Urin verursachen, ähnlich wie Spargel. Dieser Geruch scheint harmlos. Alpha-Liponsäure wird nicht für Kinder oder schwangere oder stillende Frauen empfohlen.

Kann Alpha-Liponsäure den Blutdruck erhöhen?

Obwohl mehrere Tier- und Humanstudien die Wirkung von Alpha-Liponsäure (ALA) auf den Blutdruck (BP) untersucht haben, sind diese Ergebnisse inkonsistent. Die meisten Arbeiten zeigen keinen signifikanten Effekt für die Supplementierung und die Studien haben gezeigt, dass die Assoziationen begrenzt sind.

Ist Alpha-Liponsäure gut für die Niere?

Alle obigen Parameter wurden in der mit α-Liponsäure behandelten Diabetikergruppe verbessert. Oxidativer Stress ist in der Niere von Typ-2-diabetischen GK-Ratten erhöht. Es ist mit dem Fortschreiten der diabetischen Nephropathie verbunden. α-Liponsäure kann die Nierenfunktion bei diabetischen Ratten über ihre antioxidative Aktivität schützen.

Ist Alpha-Liponsäure gut gegen Entzündungen?

Alpha-Liponsäure

Es spielt eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel und in der Energieerzeugung. Es wirkt auch als Antioxidans, schützt Ihre Zellen vor Schäden und hilft bei der Wiederherstellung anderer Antioxidantien wie Vitamin C und E. Alpha-Liponsäure reduziert auch Entzündungen.

Kann Alpha-Liponsäure die Nieren schädigen?

Es wird angenommen, dass oxidativer Stress, der durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) vermittelt wird, die Ursache für diabetische Nierenschäden (Nephropathie) ist. ROS kann Proteine, Lipide und DNA schädigen. Alpha-Liponsäure (ALA ist ein Antioxidans, das nachweislich zur Vorbeugung von diabetischer Nephropathie beiträgt.

Sollte ich Alpha-Liponsäure auf leeren Magen einnehmen?

Einige Menschen nehmen ALA-Präparate ein, um eine Vielzahl von Gesundheitszuständen zu verbessern. Studien zeigen, dass etwa 30% bis 40% der oralen Dosis eines ALA-Präparats absorbiert werden. ALA kann besser resorbiert werden, wenn es auf leeren Magen eingenommen wird.

Kann Alpha-Liponsäure Reflux verursachen?

Bei drei der 15 Probanden (einer bei 600 mg, einer bei 800 mg und drei bei 1,200 mg) traten Nebenwirkungen des oberen GI auf, darunter saurer Reflux, Übelkeit und Magenbeschwerden. Ein anderes Thema beschrieb auch ein generalisiertes "Flush-Gefühl", das mit dem sauren Rückfluss bei den Dosen 800 mg und 1,200 mg zusammenhängen könnte.

Ist Alpha-Liponsäure gut für Arthritis?

Ziel: Obwohl viele Studien Alpha-Liponsäure (ALA) als starkes Antioxidans mit entzündungshemmenden Funktionen bei mit oxidativem Stress verbundenen entzündlichen Erkrankungen angesehen haben, haben nur wenige Studien ihre Wirksamkeit bei rheumatoider Arthritis (RA) bewertet.

Ist Alpha-Liponsäure gut für die Schilddrüse?

Antioxidans Selen und Alpha-Liponsäure

Selen ist nicht nur über seinen Beitrag zu den Deiodierungsenzymen, die an der Umwandlung von T4 in das aktive Schilddrüsenhormon T3 beteiligt sind, für die normale Schilddrüsenfunktion essentiell. Es wurde auch festgestellt, dass niedrige Selenkonzentrationen Autoimmunprozesse in der Schilddrüse verursachen.

Verwendet Alpha-Liponsäure Biotin?

Der Mensch hat die Fähigkeit verloren, Biotin zu synthetisieren, weshalb es als Vitamin eingestuft wird, aber unsere Darmflora kann es möglicherweise als Reaktion auf den Verbrauch von Liponsäure produzieren. Anstatt die Biotin-abhängigen Enzyme abzubauen, könnte Liponsäure unsere Darmflora dazu anregen, sie zu produzieren, wodurch jegliche Mängel verhindert werden.

Macht dich Alpha-Liponsäure müde?

Die Einnahme von Alpha-Liponsäure kann Ihren Blutzucker senken. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker, Kräuterkundler oder einen anderen Arzt, wenn Sie Symptome wie Hunger, Schwäche, Übelkeit, Reizbarkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Verwirrtheit, Schwitzen, schnelle Herzfrequenz oder Ohnmacht haben.

Können Sie Alpha-Liponsäure mit anderen Vitaminen einnehmen?

Was sollte ich bei der Einnahme von Alpha-Liponsäure vermeiden? Vermeiden Sie die Verwendung von Alpha-Liponsäure zusammen mit anderen Kräuter- / Nahrungsergänzungsmitteln, die ebenfalls Ihren Blutzucker senken können. Dazu gehören Teufelskralle, Bockshornklee, Knoblauch, Guarkernmehl, Rosskastanie, Panax-Ginseng, Flohsamen und sibirischer Ginseng.

Was sind die gesundheitlichen Vorteile von Alpha-Liponsäure?

Die antioxidativen Eigenschaften von Alpha-Liponsäure wurden mit mehreren Vorteilen in Verbindung gebracht, darunter einem niedrigeren Blutzuckerspiegel, einer verringerten Entzündung, einer verlangsamten Hautalterung und einer verbesserten Nervenfunktion. Menschen produzieren Alpha-Liponsäure nur in geringen Mengen.

Klinische Studien

• ^ a b α-Liponsäure kann die endotheliale Dysfunktion bei Patienten mit eingeschränkter Nüchternglukose verbessern.
• ^ Liponsäurebiosynthese: LipA ist ein Eisen-Schwefel-Protein.
• ^ Akiba S. et al. Assay von proteingebundener Liponsäure in Geweben durch eine neue enzymatische Methode. Anal Biochem. (1998)
• ^ a b c Wollin SD, Jones PJ. Alpha-Liponsäure und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. J Nutr. (2003)
• ^ a b c d e f Moini H, Packer L, Saris NE. Antioxidative und prooxidative Aktivitäten von Alpha-Liponsäure und Dihydroliponsäure. Toxicol Appl Pharmacol. (2002)
• ^ a b c d e f g h Frohe BJ, Kirk AJ, Goyns MH. Eine Nahrungsergänzung mit Liponsäure kann die Auswirkung einer diätetischen Einschränkung auf die Lebensdauer nachahmen oder blockieren. Mech Aging Dev. (2008)
• ^ Satoh S. et al. Selektive und sensitive Bestimmung von Lipoyllysin (proteingebundene Alpha-Liponsäure) in biologischen Proben durch Hochleistungsflüssigchromatographie mit Fluoreszenzdetektion. Anal Chim Acta. (2008)
• ^ Backman-Gullers B et al. Studien zur Lipoamidase: Charakterisierung des Enzyms in Humanserum und Muttermilch. Clin Chim Acta. (1990)
• ^ Hiltunen JK et al. Mitochondriale Fettsäuresynthese Typ II: mehr als nur Fettsäuren. J Biol Chem. (2009)
• ^ a b c d e f g Shay KP et al. Alpha-Liponsäure als Nahrungsergänzungsmittel: molekulare Mechanismen und therapeutisches Potenzial. Biochim Biophys Acta. (2009)
• ^ Reed LJ. Von Liponsäure zu Multienzymkomplexen. Protein Sci. (1998)
• ^ Park CH et al. Verbesserte Wirksamkeit der Appetitunterdrückung durch Liponsäureteilchen, die durch Nanokommunikation hergestellt wurden. Drug Dev Ind Pharm. (2009)
• ^ Die Chemie von 1,2-Dithiolan (Trimethylendisulfid) als Modell für den primären Quantenumwandlungsakt in der Photosynthese.
• ^ Kinetik des Thiol-Disulfid-Austauschs. II. Sauerstoff-geförderter Radikalaustausch zwischen aromatischen Thiolen und Disulfiden.
• ^ Saito G, Swanson JA, Lee KD. Strategie zur Arzneimittelabgabe unter Verwendung der Konjugation über reversible Disulfidbindungen: Rolle und Ort der zellulären reduzierenden Aktivitäten. Adv Drug Deliv Rev.. (2003)
• ^ Wechselbeziehungen von Liponsäuren.
• ^ a b Jones W. et al. Aufnahme, Recycling und antioxidative Wirkung von Alpha-Liponsäure in Endothelzellen. Freie Radikale Biol Med. (2002)
• ^ Herstellung und Verwendung von Salzen der reinen Enantiomere der alpha-Liponsäure.
• ^ Darreichungsformen, die Thioktinsäure oder feste Salze der Thioktinsäure enthalten, mit verbesserter Freisetzung und Bioverfügbarkeit.
• ^ Takaishi N, et al. Transepithelialer Transport von Alpha-Liponsäure durch humane intestinale Caco-2-Zellmonoschichten. J Agric Food Chem. (2007)
• ^ Prasad PD et al. Klonierung und funktionelle Expression einer cDNA, die für einen natriumabhängigen Vitamintransporter von Säugetieren kodiert und die Aufnahme von Pantothenat, Biotin und Lipoat vermittelt. J Biol Chem. (1998)
• ^ Balamurugan K, Vaziri ND, sagte HM. Biotinaufnahme durch humane proximale tubuläre Epithelzellen: zelluläre und molekulare Aspekte. Am J Physiol Renal Physiol. (2005)
• ^ Teichert J, et al. Untersuchungen zur Pharmakokinetik von Alpha-Liponsäure bei gesunden Probanden. Int J Clin Pharmacol Ther. (1998)
• ^ a b Teichert J, et al. Plasmakinetik, Metabolismus und Urinausscheidung von Alpha-Liponsäure nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden. J Clin Pharmacol. (2003)
• ^ Carlson DA et al. Die Plasmapharmakokinetik von R - (+) - Liponsäure, die gesunden Menschen als Natrium-R - (+) - Lipoat verabreicht wird. Altern Med Rev. (2007)
• ^ a b Breithaupt-Grögler K, et al. Dosisproportionalität der oralen Thioktinsäure - Übereinstimmung der Bewertungen über gepooltes Plasma und individuelle Daten. Eur J Pharm Sci. (1999)
• ^ a b Harrison EH, McCormick DB. Der Metabolismus von dl- (1,6-14C) Liponsäure bei der Ratte. Arch Biochem Biophys. (1974)
• ^ Panigrahi M et al. Alpha-Liponsäure schützt vor Reperfusionsschäden nach zerebraler Ischämie bei Ratten. Brain Res.. (1996)
• ^ a b Arivazhagan P et al. Einfluss von DL-alpha-Liponsäure auf den Status der Lipidperoxidation und der antioxidativen Enzyme in verschiedenen Hirnregionen gealterter Ratten. Exp Gerontol. (2002)
• ^ Mignini F et al. Bioverfügbarkeit in Einzeldosen und pharmakokinetische Untersuchung einer innovativen Formulierung von α-Liponsäure (ALA600) bei gesunden Probanden. Minerva Med. (2011)
• ^ a b Schupke H. et al. Neue Stoffwechselwege von Alpha-Liponsäure. Drug Metab Dispos. (2001)
• ^ Ou P, Tritschler HJ, Wolff SP. Thioctic (Liponsäure): ein therapeutisches metallchelatisierendes Antioxidans. Biochem Pharmacol. (1995)
• ^ a b Cakatay U et al. Postmitotische Selen- und Manganspiegel im Gewebe bei Ratten, die mit Alpha-Liponsäure supplementiert sind. Chem Biol Interact. (2008)
• ^ Suh JH et al. Eine Nahrungsergänzung mit (R) -alpha-Liponsäure kehrt die altersbedingte Anreicherung von Eisen und den Abbau von Antioxidantien in der Rattenhirnrinde um. Redox Rep. (2005)
• ^ a b Bush AI. Metallkomplexbildner als Therapien für die Alzheimer-Krankheit. Neurobiolalterung. (2002)
• ^ McCarty MF, Barroso-Aranda J., Contreras F. Der "verjüngende" Einfluss von Liponsäure auf die Mitochondrienfunktion bei alternden Ratten kann die Induktion und Aktivierung von PPAR-Gamma-Coaktivator-1alpha widerspiegeln. Med Hypotheses. (2009)
• ^ a b Hagen TM et al. Mit (R) -Alpha-Liponsäure supplementierte alte Ratten haben eine verbesserte Mitochondrienfunktion, eine verringerte oxidative Schädigung und eine erhöhte Stoffwechselrate. FASEB J. (1999)
• ^ a b Liu J et al. Gedächtnisverlust bei alten Ratten ist mit mitochondrialem Zerfall des Gehirns und RNA / DNA-Oxidation verbunden: teilweise Umkehrung durch Fütterung von Acetyl-L-Carnitin und / oder R-alpha-Liponsäure. Proc Natl Acad Sci USA. (2002)
• ^ Liu J, Killilea DW, Ames BN. Altersassoziierter mitochondrialer oxidativer Zerfall: Verbesserung der Affinität und Aktivität der Carnitinacetyltransferase-Substratbindung im Gehirn durch Fütterung von Acetyl-L-Carnitin und / oder R-alpha-Liponsäure alter Ratten. Proc Natl Acad Sci USA. (2002)
• ^ a b c Die Fütterung alter Ratten mit Acetyl-L-Carnitin und Liponsäure verbessert die Stoffwechselfunktion signifikant und verringert gleichzeitig den oxidativen Stress.
• ^ Arivazhagan P., Ramanathan K., Panneerselvam C. Einfluss von DL-alpha-Liponsäure auf den Status der Lipidperoxidation und der Antioxidantien in Mitochondrien gealterter Ratten. J Nutr Biochem. (2001)
• ^ Arivazhagan P., Ramanathan K., Panneerselvam C. Wirkung von DL-alpha-Liponsäure auf mitochondriale Enzyme bei gealterten Ratten. Chem Biol Interact. (2001)
• ^ Freisleben HJ et al. Einfluss von Selegilin und Liponsäure auf die Lebenserwartung immunsupprimierter Mäuse. Arzneimittelforschung. (1997)
• ^ a b c d e f Kim MS et al. Anti-Adipositas-Effekte von Alpha-Liponsäure, vermittelt durch Unterdrückung der hypothalamischen AMP-aktivierten Proteinkinase. Nat Med. (2004)
• ^ a b c Cheng PY et al. Wechselwirkungen von α-Liponsäure auf die Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinaseaktivität bei Fettleibigkeit, die durch Ovariektomie bei Ratten induziert wird. Menopause. (2011)
• ^ a b c d Wang Y. et al. Alpha-Liponsäure erhöht den Energieverbrauch durch Verstärkung der Adenosinmonophosphat-aktivierten Proteinkinase-Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Coaktivator-1alpha-Signalübertragung im Skelettmuskel gealterter Mäuse. Stoffwechsel. (2010)
• ^ a b c d e Timmers S, et al. Die Prävention einer durch eine fettreiche Ernährung induzierten Ansammlung von Muskellipiden bei Ratten durch Alpha-Liponsäure wird nicht durch AMPK-Aktivierung vermittelt. J Lipid Res. (2010)
• ^ a b c Fernández-Galilea M. et al. Auswirkungen von Liponsäure auf Apelin in 3T3-L1-Adipozyten und bei fettreichen Ratten. J Physiol Biochem. (2011)
• ^ a b c El Midaoui A. et al. Einfluss von α-Liponsäure auf Leberperoxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-α, Gefäßumbau und oxidativen Stress bei insulinresistenten Ratten. Kann J Physiol Pharmacol. (2011)
• ^ a b c Prieto-Hontoria PL et al. Liponsäure verhindert die durch eine fettreiche Ernährung bei Ratten verursachte Gewichtszunahme: Auswirkungen auf den Zuckertransport im Darm. J Physiol Biochem. (2009)
• ^ Seo EY, Ha AW, Kim WK. α-Liponsäure reduzierte die Gewichtszunahme und verbesserte das Lipidprofil bei Ratten, die mit fettreicher Nahrung gefüttert wurden. Nutr Res Pract. (2012)
• ^ a b c d Prieto-Hontoria PL et al. Liponsäure hemmt die Leptinsekretion und die Sp1-Aktivität in Adipozyten. Mol Nutr Food Res. (2011)
• ^ a b c Gupte AA et al. Liponsäure erhöht die Expression von Hitzeschockproteinen und hemmt die Aktivierung der Stresskinase, um die Insulinsignalisierung im Skelettmuskel von Ratten mit hohem Fettgehalt zu verbessern. J Appl Physiol. (2009)
• ^ a b c Butler JA, Hagen TM, Moreau R. Liponsäure verbessert die Hypertriglyceridämie, indem sie die Triacylglycerin-Clearance stimuliert und die Leber-Triacylglycerin-Sekretion herunterreguliert. Arch Biochem Biophys. (2009)
• ^ a b Prieto-Hontoria PL et al. Auswirkungen von Liponsäure auf AMPK und Adiponectin im Fettgewebe von Ratten mit niedrigem und hohem Fettgehalt. Eur J Nutr. (2012)
• ^ Valdecantos MP et al. Die Verabreichung von Liponsäure verhindert eine nichtalkoholische Steatose, die mit einer langfristigen Fütterung mit hohem Fettgehalt verbunden ist, indem sie die Mitochondrienfunktion moduliert. J Nutr Biochem. (2012)
• ^ Valdecantos MP et al. Liponsäure verbessert die Mitochondrienfunktion bei nichtalkoholischer Steatose durch die Stimulation von Sirtuin 1 und Sirtuin 3. Fettleibigkeit (Silver Spring). (2012)
• ^ a b Kim E et al. Eine vorläufige Untersuchung der Alpha-Liponsäure-Behandlung der durch Antipsychotika induzierten Gewichtszunahme bei Patienten mit Schizophrenie. J Clin Psychopharmacol. (2008)
• ^ Zhang L. et al. Alpha-Liponsäure schützt kortikale Neuronen der Ratte vor dem durch Amyloid und Wasserstoffperoxid induzierten Zelltod über den Akt-Signalweg. Neurosci Lett. (2001)
• ^ Poon HF et al. Proteomanalyse spezifischer Gehirnproteine ​​in gealterten SAMP8-Mäusen, die mit Alpha-Liponsäure behandelt wurden: Auswirkungen auf das Altern und altersbedingte neurodegenerative Störungen. Neurochem Int. (2005)
• ^ Farr SA et al. Die Antioxidantien Alpha-Liponsäure und N-Acetylcystein beeinträchtigen das Gedächtnis und den oxidativen Stress des Gehirns bei gealterten SAMP8-Mäusen. J Neurochem. (2003)
• ^ Sharma M, Gupta YK. Wirkung von Alpha-Liponsäure auf das intracerebroventrikuläre Streptozotocin-Modell der kognitiven Beeinträchtigung bei Ratten. Eur Neuropsychopharmacol. (2003)
• ^ Richard MJ et al. Zelluläre Mechanismen, durch die Liponsäure in den frühen Stadien der zerebralen Ischämie Schutz bietet: eine mögliche Rolle für Kalzium. Neurosci Res. (2011)
• ^ Lee WY et al. Molekulare Mechanismen der Liponsäuremodulation von Calciumkanälen vom T-Typ im Schmerzweg. J Neurosci. (2009)
• ^ a b Wang SJ, Chen HH. Presynaptische Mechanismen, die der Alpha-Liponsäure-Erleichterung der Glutamat-Exozytose in Nervenenden der Hirnrinde von Ratten zugrunde liegen. Neurochem Int. (2007)
• ^ a b Kleinkauf-Rocha J. et al. Liponsäure erhöht die Glutamataufnahme, die Glutaminsynthetaseaktivität und den Glutathiongehalt in der C6-Astrozytenzelllinie. Int J Dev Neurosci. (2013)
• ^ Tang LH, Aizenman E. Allosterische Modulation des NMDA-Rezeptors durch Dihydroliponsäure und Liponsäure in kortikalen Neuronen der Ratte in vitro. Neuron. (1993)
• ^ Stoll S et al. Der potente Radikalfänger Alpha-Liponsäure verbessert das Gedächtnis bei gealterten Mäusen: mutmaßliche Beziehung zu NMDA-Rezeptor-Defiziten. Pharmacol Biochem Verhalten. (1993)
• ^ Han D et al. Schutz gegen Glutamat-induzierte Zytotoxizität in C6-Gliazellen durch Thiol-Antioxidantien. Am J Physiol. (1997)
• ^ Tirosh O. et al. Neuroprotektive Wirkungen von Alpha-Liponsäure und ihrem positiv geladenen Amidanalogon. Freie Radikale Biol Med. (1999)
• ^ Kobayashi MS, Han D., Packer L. Antioxidantien und Kräuterextrakte schützen neuronale HT-4-Zellen vor Glutamat-induzierter Zytotoxizität. Free Radic Res. (2000)
• ^ Greenamyre JT, Garcia-Osuna M, Greene JG. Die endogenen Cofaktoren Thioctic Acid und Dihydrolipoic Acid sind neuroprotektiv gegen NMDA- und Malonsäureläsionen von Striatum. Neurosci Lett. (1994)
• ^ a b Santos PS et al. Liponsäureeffekte auf die Glutamat- und Taurinkonzentration im Hippocampus der Ratte nach Pilocarpin-induzierten Anfällen. Arq Neuropsiquiatr. (2011)
• ^ de Freitas RM et al. Liponsäure verändert den Gehalt an Aminosäure-Neurotransmittern im Hippocampus der Ratte nach Pilocarpin-induzierten Anfällen. Fundam Clin Pharmacol. (2011)
• ^ Patel MN et al. Cyanid induziert eine Ca (2 +) - abhängige und unabhängige Freisetzung von Glutamat aus Maushirnschnitten. Neurosci Lett. (1991)
• ^ Sun P et al. Modulation des NMDA-Rezeptors durch Cyanid: Verstärkung der Rezeptor-vermittelten Reaktionen. J Pharmacol Exp Ther. (1997)
• ^ Abdel-Zaher AO et al. Alpha-Liponsäure schützt vor Kaliumcyanid-induzierten Anfällen und Mortalität. Exp Toxicol Pathol. (2011)
• ^ a b c d e f Freitas RM, Jordán J, Feng D. Liponsäureeffekte auf das monoaminerge System nach Pilocarpin-induzierten Anfällen. Neurosci Lett. (2010)
• ^ a b c d Santos IM et al. Veränderungen der Monoaminkonzentration im Hippocampus der Ratte durch Liponsäure. Arq Neuropsiquiatr. (2010)
• ^ Ferreira PM, Militão GC, Freitas RM. Liponsäureeffekte auf den Lipidperoxidationsgrad, die Superoxiddismutase-Aktivität und die Monoaminkonzentration im Hippocampus der Ratte. Neurosci Lett. (2009)
• ^ Ranieri M et al. Verwendung von Alpha-Liponsäure (ALA), Gamma-Linolensäure (GLA) und Rehabilitation bei der Behandlung von Rückenschmerzen: Auswirkungen auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität. Int J Immunopathol Pharmacol. (2009)
• ^ Di Geronimo G. et al. Behandlung des Karpaltunnelsyndroms mit Alpha-Liponsäure. Eur Rev Med Pharmacol Sci. (2009)
• ^ Bertolotto F, Massone A. Die Kombination von Alpha-Liponsäure und Superoxiddismutase führt zu physiologischen und symptomatischen Verbesserungen der diabetischen Neuropathie. Drogen RD. (2012)
• ^ a b c d Ziegler D et al. Wirksamkeit und Sicherheit der antioxidativen Behandlung mit α-Liponsäure über 4 Jahre bei diabetischer Polyneuropathie: die NATHAN 1-Studie. Diabetes Care. (2011)
• ^ Zechner R, et al. Fetttriglyceridlipase und der lipolytische Katabolismus von zellulären Fettspeichern. J Lipid Res. (2009)
• ^ a b c Kuo YT et al. Alpha-Liponsäure induziert die Expression von Fetttriglyceridlipase und verringert die intrazelluläre Lipidakkumulation in HepG2-Zellen. Eur J Pharmacol. (2012)
• ^ a b Park KG et al. Alpha-Liponsäure verringert die Leberlipogenese über Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinase (AMPK) -abhängige und AMPK-unabhängige Wege. Hepatology. (2008)
• ^ a b c d Kuhla A et al. Die prophylaktische und reichliche Einnahme von α-Liponsäure führt zu einer Lebersteatose und sollte bei der Verwendung als Anti-Aging-Medikament überdacht werden. Biofaktoren. (2016)
• ^ Yi X et al. Umkehrung der durch Fettleibigkeit induzierten Hypertriglyceridämie durch (R) -α-Liponsäure bei ZDF (fa / fa) -Ratten. Biochem Biophys Res Commun. (2013)
• ^ Alkhouri N, Dixon LJ, Feldstein AE. Lipotoxizität bei nichtalkoholischen Fettlebererkrankungen: Nicht alle Lipide sind gleich. Experte Rev Gastroenterol Hepatol. (2009)
• ^ Browning JD, Horton JD. Molekulare Mediatoren der Lebersteatose und Leberschädigung. J Clin Invest. (2004)
• ^ a b c d Koh EH et al. Auswirkungen von Alpha-Liponsäure auf das Körpergewicht bei adipösen Probanden. Am J Med. (2011)
• ^ Park HS et al. Hsp72 fungiert als natürliches inhibitorisches Protein der c-Jun N-terminalen Kinase. EMBO J. (2001)
• ^ Park KJ, Gaynor RB, Kwak YT. Die Assoziation des Hitzeschockproteins 27 mit dem I-Kappa-B-Kinase-Komplex reguliert die durch den Tumornekrosefaktor Alpha induzierte NF-Kappa-B-Aktivierung. J Biol Chem. (2003)
• ^ Antioxidantien bewahren das Redoxgleichgewicht und hemmen den c-Jun-N-terminalen Kinaseweg, während sie gleichzeitig die Insulinsignalisierung bei fettgefütterten Ratten verbessern: Hinweise auf die Rolle von oxidativem Stress für die IRS-1-Serinphosphorylierung und Insulinresistenz.
• ^ a b c d Chen WL et al. α-Liponsäure reguliert den Lipidstoffwechsel durch Induktion von Sirtuin 1 (SIRT1) und Aktivierung von AMP-aktivierter Proteinkinase. Diabetologie. (2012)
• ^ a b Shen QW et al. Ca2 + / Calmodulin-abhängige Proteinkinase-Kinase ist an der AMP-aktivierten Proteinkinase-Aktivierung durch Alpha-Liponsäure in C2C12-Myotubes beteiligt. Am J Physiol Cell Physiol. (2007)
• ^ a b Chou TC, Shih CY, Chen YT. Die inhibitorische Wirkung von α-Liponsäure auf die Blutplättchenaggregation wird durch PPARs vermittelt. J Agric Food Chem. (2011)
• ^ α-Liponsäure verhindert endotheliale Dysfunktion bei adipösen Ratten durch Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase.
• ^ GDX et al. Alpha-Liponsäure verbessert die endotheliale Dysfunktion bei Patienten mit subklinischer Hypothyreose. Exp Clin Endocrinol Diabetes. (2010)
• ^ Heinisch BB et al. Alpha-Liponsäure verbessert die vaskuläre Endothelfunktion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes: eine placebokontrollierte randomisierte Studie. Eur J Clin Invest. (2010)
• ^ Xiang GD et al. Das Antioxidans Alpha-Liponsäure verbessert die durch akute Hyperglykämie während der OGTT induzierte endotheliale Dysfunktion bei beeinträchtigter Glukosetoleranz. Klinik Endocrinol (Oxf). (2008)
• ^ a b Xiao C, Giacca A, Lewis GF. Kurzzeitige orale α-Liponsäure verhindert nicht die Lipid-induzierte Dysregulation der Glukosehomöostase bei adipösen und übergewichtigen nichtdiabetischen Männern. Am J Physiol Endocrinol Metab. (2011)
• ^ a b c Porasuphatana S, et al. Glykämischer und oxidativer Status von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus nach oraler Verabreichung von Alpha-Liponsäure: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Asia Pac J Clin Nutr. (2012)
• ^ Anuradha B, Varalakshmi P. Schutzfunktion von DL-alpha-Liponsäure gegen Quecksilber-induzierte neurale Lipidperoxidation. Pharmacol Res. (1999)
• ^ Bast A, Haenen GR. Zusammenspiel von Liponsäure und Glutathion beim Schutz vor mikrosomaler Lipidperoxidation. Biochim Biophys Acta. (1988)
• ^ Moini H. et al. R-alpha-Liponsäure-Wirkung auf den Zell-Redox-Status, den Insulinrezeptor und die Glukoseaufnahme in 3T3-L1-Adipozyten. Arch Biochem Biophys. (2002)
• ^ Suh JH et al. Eine Abnahme der Transkriptionsaktivität von Nrf2 führt zu einem altersbedingten Verlust der Glutathionsynthese, die mit Liponsäure reversibel ist. Proc Natl Acad Sci USA. (2004)
• ^ Zhang DD et al. Keap1 ist ein redoxreguliertes Substratadapterprotein für einen Cul3-abhängigen Ubiquitin-Ligase-Komplex. Mol Cell Biol. (2004)
• ^ Dinkova-Kostova AT et al. Direkter Beweis dafür, dass Sulfhydrylgruppen von Keap1 die Sensoren sind, die die Induktion von Phase-2-Enzymen regulieren, die vor Karzinogenen und Oxidationsmitteln schützen. Proc Natl Acad Sci USA. (2002)
• ^ Kobayashi A et al. Oxidative und elektrophile Belastungen aktivieren Nrf2 durch Hemmung der Ubiquitinierungsaktivität von Keap1. Mol Cell Biol. (2006)
• ^ Hong F. et al. Spezifische Muster der elektrophilen Adduktion lösen die Ubiquitinierung von Keap1 und die Aktivierung von Nrf2 aus. J Biol Chem. (2005)
• ^ Lykkesfeldt J, et al. Altersbedingter Rückgang der Ascorbinsäurekonzentration, des Recyclings und der Biosynthese in Rattenhepatozyten - Umkehrung mit (R) -alpha-Liponsäure-Supplementierung. FASEB J. (1998)
• ^ Suh JH et al. Oxidativer Stress im alternden Rattenherz wird durch Nahrungsergänzung mit (R) - (alpha) -Liponsäure umgekehrt. FASEB J. (2001)
• ^ Michels AJ, Joisher N, Hagen TM. Altersbedingter Rückgang des natriumabhängigen Ascorbinsäuretransports in isolierten Rattenhepatozyten. Arch Biochem Biophys. (2003)
• ^ Xu DP, Wells WW. Alpha-Liponsäure-abhängige Regeneration von Ascorbinsäure aus Dehydroascorbinsäure in Rattenleber-Mitochondrien. J Bioenerg Biomembr. (1996)
• ^ Mollo R et al. Einfluss von α-Liponsäure auf die Thrombozytenreaktivität bei Typ-1-Diabetikern. Diabetes Care. (2012)
• ^ Packer L, Witt EH, Tritschler HJ. Alpha-Liponsäure als biologisches Antioxidans. Freie Radikale Biol Med. (1995)
• ^ Chaudhary P, Marracci GH, Bourdette DN. Liponsäure hemmt die Expression von ICAM-1 und VCAM-1 durch ZNS-Endothelzellen und die Migration von T-Zellen in das Rückenmark bei experimenteller Autoimmunenzephalomyelitis. J Neuroimmunol. (2006)
• ^ Kunt T et al. Alpha-Liponsäure reduziert die Expression des Gefäßzelladhäsionsmoleküls 1 und die Endotheladhäsion menschlicher Monozyten nach Stimulation mit fortgeschrittenen Glykationsendprodukten. Clin Sci (Lond). (1999)
• ^ Kim HS et al. Alpha-Liponsäure hemmt die Expression von Matrix-Metalloproteinase-9 durch Hemmung der NF-kappaB-Transkriptionsaktivität. Exp Mol Med. (2007)
• ^ Lee EY et al. Alpha-Liponsäure unterdrückt die Entwicklung von Kollagen-induzierter Arthritis und schützt vor Knochenzerstörung bei Mäusen. Rheumatol Int. (2007)
• ^ Zhang WJ, Frei B. Alpha-Liponsäure hemmt die TNF-alpha-induzierte NF-kappaB-Aktivierung und die Expression von Adhäsionsmolekülen in menschlichen Aortenendothelzellen. FASEB J. (2001)
• ^ Sola S. et al. Irbesartan und Liponsäure verbessern die Endothelfunktion und reduzieren Entzündungsmarker beim metabolischen Syndrom: Ergebnisse der Studie Irbesartan und Liponsäure bei Endotheldysfunktion (ISLAND). Verkehr. (2005)
• ^ Bae SC et al. Auswirkungen der Intervention von Antioxidantien auf das Niveau der Plasma-Entzündungsmoleküle und die Schwere der Erkrankung bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. J Am Coll Nutr. (2009)
• ^ Jung TS et al. α-Liponsäure verhindert eine alkoholfreie Fettlebererkrankung bei OLETF-Ratten. Leber Int. (2012)
• ^ Kandeil MA et al. Rolle von Liponsäure bei Insulinresistenz und Leptin bei experimentell diabetischen Ratten. J Diabetes-Komplikationen. (2011)
• ^ a b c Shen W. et al. R-alpha-Liponsäure und Acetyl-L-Carnitin fördern komplementär die mitochondriale Biogenese in murinen 3T3-L1-Adipozyten. Diabetologie. (2008)
• ^ Jun DW et al. Prävention der durch freie Fettsäuren induzierten hepatischen Lipotoxizität durch Carnitin durch Umkehrung der mitochondrialen Dysfunktion. Leber Int. (2011)
• ^ a b Ide T et al. Kombinierte Wirkung von Sesamin und α-Liponsäure auf den Leberfettsäurestoffwechsel bei Ratten. Eur J Nutr. (2012)
• ^ György P et al. EI-WEISS-VERLETZUNG ALS ERGEBNIS DER NICHTABSORPTION ODER INNAKTIVIERUNG VON BIOTIN. Science
  
  . (1941)
• ^ Sydenstricker VP et al. Vorbemerkungen zur "Eiweißverletzung" beim Menschen und seiner Heilung mit einem Biotinkonzentrat. Science
  
  . (1942)
• ^ a b Hale G1, Wallis NG, Perham RN. Wechselwirkung von Avidin mit den Lipoyldomänen im Pyruvatdehydrogenase-Multienzymkomplex: dreidimensionale Position und Ähnlichkeit mit Biotinyldomänen in Carboxylasen. Proc Biol Sci. (1992)
• ^ Cremer DR et al. Langzeitsicherheit des Verbrauchs von Alpha-Liponsäure (ALA): Eine 2-Jahres-Studie. Regul Toxicol Pharmacol. (2006)
• ^ Ziegler D et al. Behandlung der symptomatischen diabetischen Polyneuropathie mit dem Antioxidans Alpha-Liponsäure: eine 7-monatige multizentrische randomisierte kontrollierte Studie (ALADIN III-Studie). ALADIN III-Studiengruppe. Alpha-Liponsäure bei diabetischer Neuropathie. Diabetes Care. (1999)
• ^ Ziegler D et al. Behandlung der symptomatischen diabetischen peripheren Neuropathie mit dem Antioxidans Alpha-Liponsäure. Eine 3-wöchige multizentrische randomisierte kontrollierte Studie (ALADIN-Studie). Diabetologie. (1995)
• ^ Cakatay U, Kayali R. Plasmaproteinoxidation bei alternden Ratten nach Verabreichung von Alpha-Liponsäure. Biogerontologie. (2005)
• ^ Kayali R, et al. Wirkung der Alpha-Liponsäure-Supplementierung auf Marker der Proteinoxidation in postmitotischen Geweben alternder Ratten. Cell Biochem Funct. (2006)
• Vincent HK et al. Auswirkungen der Alpha-Liponsäure-Supplementierung bei peripheren arteriellen Erkrankungen: eine Pilotstudie. J Altern Complement Med. (2007)
• Burke DG et al. Wirkung von Alpha-Liponsäure in Kombination mit Kreatinmonohydrat auf die Kreatin- und Phosphagenkonzentration der menschlichen Skelettmuskulatur. Int J Sport Nutr Exerc Metab. (2003)
• Coleman MD, Fernandes S., Khanderia L. Eine vorläufige Bewertung einer neuartigen Methode zur Überwachung einer dreifachen Antioxidanskombination (Vitamine E, C und α-Liponsäure) bei diabetischen Freiwilligen unter Verwendung der In-vitro-Methämoglobinbildung. Environ Toxicol Pharmacol. (2003)
• Jariwalla RJ et al. Wiederherstellung des Gesamtglutathionstatus und der Lymphozytenfunktion im Blut nach Alpha-Liponsäure-Supplementierung bei Patienten mit HIV-Infektion. J Altern Complement Med. (2008)
• Palacka P et al. Komplementärtherapie bei Diabetikern mit chronischen Komplikationen: eine Pilotstudie. Bratisl Lek Listy. (2010)
• Lott IT et al. Down-Syndrom und Demenz: Eine randomisierte, kontrollierte Studie zur Ergänzung mit Antioxidantien. Bin J Med Genet A. (2011)
• Martins VD et al. Alpha-Liponsäure verändert die Parameter für oxidativen Stress bei Sichelzellenmerkmalen und Sichelzellenpatienten. Clin Nutr. (2009)
• Milazzo L, et al. Wirkung von Antioxidantien auf die Mitochondrienfunktion bei HIV-1-bedingter Lipoatrophie: eine Pilotstudie. AIDS Res Hum Retroviruses. (2010)
• McNeilly AM et al. Einfluss von Alpha-Liponsäure und Bewegungstraining auf das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Fettleibigkeit mit eingeschränkter Glukosetoleranz. Lipids Health Dis. (2011)
• Carbonelli MG et al. Alpha-Liponsäure-Supplementation: ein Instrument für die Adipositas-Therapie. Curr Pharm Des. (2010)
• Khabbazi T et al. Auswirkungen der Alpha-Liponsäure-Supplementierung auf Entzündung, oxidativen Stress und Serumlipidprofilspiegel bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium auf die Hämodialyse. J Ren Nutr. (2011)
• Foster TS. Wirksamkeit und Sicherheit der Alpha-Liponsäure-Supplementierung bei der Behandlung der symptomatischen diabetischen Neuropathie. Diabetes Educ. (2007)
• Weiss C et al. Auswirkungen der Supplementierung mit Alpha-Liponsäure auf die durch körperliche Betätigung hervorgerufene Aktivierung der Gerinnung. Stoffwechsel. (2005)
• de Oliveira AM et al. Die Auswirkungen der Supplementierung mit Liponsäure und α-Tocopherol auf das Lipidprofil und die Insulinsensitivität von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Diabetes Res Clin Pract. (2011)
• Baillie JK et al. Eine orale Antioxidans-Supplementierung verhindert keine akute Bergkrankheit: doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. QJM. (2009)
• Wray DW et al. Orale Antioxidantien und kardiovaskuläre Gesundheit bei trainierten und nicht trainierten älteren Menschen: ein radikal anderes Ergebnis. Clin Sci (Lond). (2009)
• Thom E. Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur klinischen Wirksamkeit einer oralen Behandlung mit DermaVite bei Alterungssymptomen der Haut. J Int Med Res. (2005)
• Sharman JE et al. Alpha-Liponsäure beeinflusst den Widerstand und die Funktion der Leitungsarterien oder den oxidativen Stress bei gesunden Männern nicht akut. Br J Clin Pharmacol. (2004)
• Zembron-Lacny A. et al. Bewertung der antioxidativen Wirksamkeit von Alpha-Liponsäure bei gesunden Männern, die muskelschädigenden Übungen ausgesetzt sind. J Physiol Pharmacol. (2009)